Дилатационная кардиомиопатия у детей: диагностика и лечение
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Дилатационная кардиомиопатия у детей: диагностика и лечение»
-
Ответ проверен 1503 Мутации в каких генах ассоциированы с неблагоприятным прогнозом ДКМП?
-
LMNA / ламина
-
MYH7 бета миозина тяжелых цепей
-
PLN / белок фосфоламбан
-
TAZ, тафазина
-
TNNC1 тропонина С
-
TPM1 / тропомиозина
-
-
Ответ проверен 1503 Мутация какого гена наиболее часто выявляется при ДКМП?
-
бета-миозина легких цепей
-
бета-миозина тяжелых цепей
-
десмина
-
дистрофина
-
ламина
-
-
Ответ проверен 1503 Немедикаментозное лечение сердечной недостаточности
-
противопоказаны изометрические нагрузки
-
уменьшение содержания столовой соли до 1,5 г в сутки
-
уменьшение содержания столовой соли до 5 г в сутки
-
физическая активность - ходьба в умеренном темпе
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями для назначения антикоагулянтов являются
-
атриомегалия
-
гиперкоагуляция
-
легочная гипертензия
-
тромбоэмболия
-
фибрилляция предсердий
-
-
Ответ проверен 1503 Показаниями к проведению эндомиокардиальной биопсии являются
-
КМП неустановленной этиологии у детей
-
быстро прогрессирующая КМП, рефрактерная к стандартному лечению
-
выраженное снижение систолической функции
-
данные о выраженном фиброзе по результатам МРТ
-
диагностика миокардита с верификацией вирусного генеза
-
-
Ответ проверен 1503 Правила назначения Каптоприла включают
-
возможность применения с рождения
-
подростки с 12 лет - стартовая 0,3 мг/кг/24ч в 3 приема
-
после назначения бета-адреноблокаторов
-
препарат первой линии для лечения СН
-
стартовая 0,2 мг/кг/24ч в 3 приема (контроль АД через 2 часа)
-
терапевтическая 1-1,5 мг/кг/24ч в 3 приема
-
-
Ответ проверен 1503 Правила назначения Эналаприла включают
-
подростки с 12 лет - стартовая доза 0,05-0,1 мг/кг/24ч в 2 приема
-
терапевтическая доза 0,1-0,5 мг/кг/24ч в 2 приема (макс. 20 мг)
-
терапевтическая доза 0,5-0,7 мг/кг/24ч в 2 приема (макс. 30 мг)
-
только после назначения Карведилола
-
-
Ответ проверен 1503 При каких нервно-мышечных заболеваниях возможно развитие ДКМП?
-
атаксии Фридрейха
-
мышечной дистрофии Эрба
-
прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера
-
прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена
-
прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами дилатационной кардиомиопатии являются
-
врожденные или приобретенные пороки сердца
-
врожденные нарушения обмена веществ
-
миокардит
-
наследственные формы
-
нервно-мышечные заболевания
-
синдром дисплазии соединительной ткани
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами ишемических изменений при дилатационной кардиомиопатии являются
-
аномальное отхождение коронарных артерий
-
интрамиокардиальное сдавление дистальных отделов коронарных артерий
-
малый сердечный выброс
-
повышенная потребность миокарда в кислороде за счет гиперактивации симпатико-адреналовой системы
-
стеноз коронарных артерий
-
участки микротромбозов в дистальных отделах коронарных артерий
-
-
Ответ проверен 1503 Причинами синкопальных состояний при дилатационной кардиомиопатии являются
-
брадиаритмии
-
желудочковая постоянная мономорфная тахикардия
-
желудочковая тахикардия типа пируэт
-
синдром малого выброса
-
фибрилляция желудочков
-
-
Ответ проверен 1503 Распространенность дилатационной кардиомиопатии в Европейских странах составляет
-
1:200.000
-
1:500
-
1:500.000
-
4:100.000
-
-
Ответ проверен 1503 Синдром Барта включает
-
дилатационную кардиомиопатию
-
инфантильный соматотип
-
миопатию
-
нейтропению
-
синдром некомпактного миокарда
-
ускоренное физическое развитие
-
-
Ответ проверен 1503 С мутацией в каком гене ассоциированы нарушения в проводящей системе?
-
бета-миозина тяжелых цепей
-
дистрофина
-
ламина
-
-
Ответ проверен 1503 Сцинтиграфия при дилатационной кардиомиопатии позволяет
-
выявить очаги воспаления
-
выявить фиброзные изменения
-
оценить перфузию миокарда
-
оценить уровень коронарного резерва
-
-
Ответ проверен 1503 Тип наследования гипофосфатазии
-
Х-сцепленный
-
аутосомно-доминантный
-
аутосомно-рецессивный
-
митохондриальный
-
-
Ответ проверен 1503 Электрокардиографические маркеры неблагоприятного течения дилатационной кардиомиопатии включают
-
блокаду левой ветви пучка Гиса
-
дисфункцию синусового узла
-
дополнительные предсердно-желудочковые сообщения (феномен wpw)
-
желудочковую тахикардию
-
инфарктоподобные изменения по типу QS
-
комбинированную гипертрофию левого и правого желудочка
-
суправентрикулярные экстрасистолы
-
-
Ответ проверен 1503 ЭХО-кардиографические маркеры неблагоприятного течения дилатационной кардиомиопатии
-
гипокинезия и/или дискинезия левого желудочка
-
легочная гипертензия
-
митральная регургитация 2 степени
-
митральная регургитация 3-4 степени
-
снижение фракции выброса менее 0,3
-
снижение фракции выброса менее 0,4
-
увеличение КДД левого желудочка более 4 z score
-