1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Лечение семейного адено...
Вопросы с ответами

Лечение семейного аденоматоза

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Лечение семейного аденоматоза»

19 148
5 266 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    MYH-ассоциированный полипоз клинически напоминает

    1. классическую форму АПС

    2. ослабленную форму АПС

    3. синдром Линча

    4. синдром Пейтца-Егерса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Впервые мутации в гене MUTYH были описаны

    1. в 2002 году

    2. в 2004 году

    3. в 2006 году

    4. в 2008 году

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Выберете наиболее правильный диагноз при обнаружении злокачественной опухоли толстой кишки при АПС

    1. аденоматозный полипозный синдром, классическая форма. Мутация в гене APC c2730- 2737del8. Синдром Тюрко, медуллобластома мозжечка

    2. аденоматозный полипозный синдром. Рак восходящей кишки T4N0M0. MutYH-ассоциированный полипоз (14 полипов, 6-25 мм). Мутации в гене MutYH

    3. рак восходящей кишки T4N0M0. Аденоматозный полипозный синдром, классическая форма. Мутация в гене APC c.2730-2737 del8

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Выполнение сфинктеросохраняющих операций возможно у

    1. 35% пациентов

    2. 45% пациентов

    3. 65% пациентов

    4. 85% пациентов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Ген MUTYH представляет собой участок молекулы ДНК, расположенный

    1. на 1 хромосоме

    2. на 10 хромосоме

    3. на 12 хромосоме

    4. на 5 хромосоме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Ген АРС представляет собой участок молекулы ДНК, включающий в себя около 100000 пар нуклеотидов и расположенный

    1. на 1 хромосоме

    2. на 11 хромосоме

    3. на 13 хромосоме

    4. на 5 хромосоме

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Десмоидные опухоли при семейном аденоматозе толстой кишки развиваются

    1. у 15% пациентов

    2. у 30% пациентов

    3. у 50% пациентов

    4. у 70% пациентов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Диагноз "классическая форма семейного аденоматоза толстой кишки" ставится на основании

    1. 100 полипов в толстой кишке

    2. выявления мутации в гене MYH

    3. выявления мутации в гене STK11

    4. отягощенного семейного анамнеза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для MUTYH-ассоциированного полипоза характерно наличие

    1. более 20 полипов толстой кишки, случаи онкологических заболеваний в семье

    2. герминальной мутации в гене APC

    3. герминальной мутации в гене BMPR1

    4. герминальной мутации в одном из генов MMR (MLH1, MSH2 и другие)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для классической формы аденоматозного полипозного синдрома характерное число полипов в толстой кишке составляет

    1. более 100

    2. более 20

    3. более 200

    4. более 50

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Для синдрома Гарднера характерно наличие

    1. меланомы

    2. опухолей мягких тканей

    3. остеомы

    4. остеофибромы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Если выявлена патогенная герминальная мутация в гене АРС, то это подтверждает наличие у пациента

    1. MUTYH-ассоциированного полипоза

    2. семейного аденоматоза толстой кишки

    3. синдрома Пейтца-Егерса

    4. спорадического колоректального рака

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классическая форма семейного аденоматоза толстой кишки вызывается мутацией в гене

    1. MYH

    2. PMS2

    3. STK11

    4. АРС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клинический мониторинг при ослабленной форме АПС НЕ включает

    1. ирригоскопию

    2. колоноскопию

    3. рентген органов грудной клетки

    4. ультразвуковое исследование органов брюшной полости

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Колоноскопию при MutYH-ассоциированном полипозе рекомендуют проводить с

    1. 10-15 лет

    2. 20-25 лет

    3. 30-35 лет

    4. 40 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Локализация мутации в центральном регионе гена АРС приводит к развитию

    1. классической формы АПС

    2. ослабленной формы АПС

    3. рака мочевого пузыря

    4. рака органов ЦНС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Локализация мутации в центральном регионе гена АРС приводит к развитию

    1. классической формы АПС

    2. опухолей органов центральной нервной системы

    3. ослабленной формы АПС

    4. рака мочевого пузыря

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мутация в гене АРС от больного родителя передаётся ребёнку с вероятностью

    1. 25%

    2. 50%

    3. 50% девочке, 25% мальчику

    4. 50% мальчику, 25% девочке

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Мутация гена АРС передается по наследству

    1. большей степени женскому полу

    2. независимо от пола

    3. только женскому полу

    4. только мужскому полу

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее часто встречающимися мутациями при MUTYH-ассоциированном полипозе являются

    1. делеции

    2. инсерции

    3. миссенс-мутации

    4. нонсенс-мутации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее часто встречающимися мутациями при семейном аденоматозе толстой кишке являются

    1. делеции и нонсенс-мутации

    2. инсерции

    3. мутации сайта сплайсинга

    4. мутации сдвига рамки считывания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частой локализацией десмоидной опухоли в брюшной полости является

    1. большой сальник

    2. брыжейка поперечной ободочной кишки

    3. брыжейка сигмовидной кишки

    4. брыжейка тонкой кишки

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частой причиной возникновения семейного аденоматоза толстой кишки является

    1. дисбактериоз

    2. мутация гена MLH 1 или MSH 2

    3. супрессия гена АРС, ответственного за нормальную пролиферацию семейного аденоматоза толстой кишки

    4. хронический воспалительный процесс в слизистой оболочке

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наиболее частыми и постоянными симптомами при семейном аденоматозе толстой кишке являются

    1. отрыжка и склонность к жидкому стулу

    2. тошнота и склонность к запорам

    3. частый стул с примесью слизи и крови, метеоризм и боли в животе

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Наследственным заболеванием, связанным с развитием колоректального рака, и имеющим у пациента 2 биаллельных мутаций в гене MutYH

    1. MUTYH-ассоциированный полипоз

    2. семейный аденоматоз толстой кишки

    3. синдром Ли-Фраумени

    4. синдром Пейтца-Егерса

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Ослабленная форма семейного аденоматоза толстой кишки НЕ характеризуется

    1. головными болями

    2. клиническими проявлениями в 40-45 лет

    3. малигнизацией в возрасте старше 50

    4. наличием менее 100 полипов в толстой кишке

    5. расположением полипов преимущественно в проксимальных отделах

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Первые симптомы классической формы АПС появляются с возраста

    1. 14-16 лет

    2. 17-19 лет

    3. 20-25 лет

    4. 26-30 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Показание для колэктомии с формированием илеоректального анастомоза

    1. АПС с развитием рака прямой кишки выше уровня 6 см от края анального канала, противопоказано наложение тонкокишечного резервуара

    2. наличие множественных полипов во всех отделах толстой кишки

    3. наличие не более 10 полипов размером >1 см

    4. не более 20 полипов в прямой кишке и отсутствие признаков рака

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При классической форме АПС и выявлении опухоли задней черепной ямки устанавливают диагноз

    1. синдром Гарднера

    2. синдром Олфилда

    3. синдром Пейтца-Егерса

    4. синдром Тюрко

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При классической форме АПС повышены риски развития опухолей внекишечной локализации для

    1. головного мозга

    2. двенадцатиперстной кишки

    3. почек

    4. щитовидной железы

    Показать полность