Обменные нефропатии у детей
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Обменные нефропатии у детей»
-
Ответ проверен 1503 В диагностике обменных нефропатий используют определение
-
протеинурии
-
уровня альбуминурии
-
цистина в моче
-
экскреции с мочой оксалатов, кальция с пересчетом на креатинин
-
-
Ответ проверен 1503 В клиническую картину первичной гипероксалурии входят
-
кисты почек
-
нефрокальциноз
-
остеопороз
-
уролитиаз
-
хроническая почечная недостаточность
-
-
Ответ проверен 1503 В мочевом синдроме при уратной нефропатии определяются
-
гематурия
-
лейкоцитурия
-
протеинурия
-
уратная кристаллурия
-
цилиндрурия
-
-
Ответ проверен 1503 В мочевом синдроме у детей с ДНООК определяются
-
бактериурия
-
гипероксалурия
-
лейкоцитурия
-
оксалатно-кальциевая кристаллурия
-
протеинурия
-
-
Ответ проверен 1503 В стадию начальных проявлений первичной гипероксалурии входят
-
конкременты в лоханках почек
-
наличие кристаллов оксалатов в моче
-
нефрокальциноз
-
отложение кристаллов оксалата в других органах
-
функции почек сохранны
-
-
Ответ проверен 1503 В терапию первичной гипероксалурии 1 типа относят
-
антибактериальную терапию
-
витамин В6 (пиридоксин)
-
диету с ограничением оксалат-содержащих продуктов
-
ингибиторы кристаллизации оксалатов Са
-
уросептики
-
-
Ответ проверен 1503 Вторичные урикозурические нефропатии могут быть обусловлены
-
аллергической реакцией
-
приемом Циклоспорина А
-
приёмом нестероидных противовоспалительных препаратов
-
хронической гемолитической анемией
-
хронической интоксикацией
-
-
Ответ проверен 1503 Диетотерапия при ДНООК подразумевает
-
диету с ограничением соли и белка
-
диету № 5 по Певзнеру
-
картофельно-капустную диету
-
молочно-растительную диету
-
-
Ответ проверен 1503 Диетотерапия при уратной нефропатии
-
диета № 5 по Певзнеру
-
картофельно-капустная диета
-
молочно-растительная диета
-
щелочное питье
-
-
Ответ проверен 1503 Для ДНООК характерно
-
гипоцитратурия
-
повышенная экскреция кальция
-
усиление синтеза глиоксилата из глицина и пролина
-
частичная недостаточность фермента аланин-глиоксилат-трансаминазы
-
-
Ответ проверен 1503 К вторичным дисметаболическим нефропатиям относят
-
дизметаболические нефропатии с оксалатно-кальциевой
-
нефропатический цистиноз
-
синдром Леш-Нихана
-
цистинурия
-
-
Ответ проверен 1503 К генетически обусловленным энзиматическим дефектам при уратной нефропатии относятся
-
дефицит гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы
-
дефицит глюкозо-6-фосфатазы
-
недостаточность аланин-глиоксилат-трансаминазы
-
повышение каталитической активности фосфорибозил-пиро-фосфатсинтетазы
-
-
Ответ проверен 1503 К диагностике цистинурии относятся
-
УЗ-исследование почек
-
исследования состава камней
-
молекулярно-генетическое обследование
-
нефробиопсия почки
-
повышенная экскреция цистина с мочой
-
-
Ответ проверен 1503 К клиническим вариантам первичной гипероксалурии относят
-
взрослую
-
идиопатическую
-
инфантильную
-
метаболическую
-
ювенильную
-
-
Ответ проверен 1503 К лечению цистинурии относят назначение
-
D-пенициллинамина
-
аллопуринола
-
диеты
-
пиридоксина
-
фосфомицина
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническая картина цистинурии характеризуется
-
гематурией
-
лейкоцитурией
-
уролитиазом
-
фосфатурией
-
-
Ответ проверен 1503 Клиническая картина цистинурии характеризуется
-
кистозом почек
-
лейкоцитурией
-
протеинурией
-
фосфатурией
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления ДНООК
-
артериальная гипертензия
-
боли в животе
-
дизурические растройства
-
псевдоаллергические реакции
-
-
Ответ проверен 1503 Клинические проявления уратной нефропатии
-
артериальная гипертензия
-
боли в пояснице
-
дизурические расстройства
-
пиелонефрит
-
почечная колика
-
-
Ответ проверен 1503 К наследственно обусловленным нефропатиям относят
-
ксантинурия
-
нефропатический цистиноз
-
оксалатно-кальциевая кристаллурия
-
фосфатурия
-
эконефропатия
-
-
Ответ проверен 1503 К первичной гипероксалурии 2 типа относят мутацию гена
-
AGXT
-
GRHPR
-
HOGA1
-
-
Ответ проверен 1503 К первичным урикозурическим нефропатиям относятся
-
гемолитическая анемия
-
миелопролиферативные заболевания
-
подагра
-
синдром Леша-Нихана
-
-
Ответ проверен 1503 К принципам терапии гиперурикемии относят
-
антибактериальную терапию
-
ингибитор ксантиноксидазы
-
противогрибковые препараты
-
уросептики
-
-
Ответ проверен 1503 К проявлениям системного оксалоза относят
-
аритмию
-
артралгии
-
гипотиреоз
-
миопатию
-
остеопороз
-
-
Ответ проверен 1503 Ксантинурия характеризуется заменой в моче мочевой кислоты
-
на гипоксантин
-
на ксантин и гипоксантин
-
на теобромин
-
на цитозин
-
-
Ответ проверен 1503 К терапии ксантинурии относят
-
диета
-
оперативное лечение
-
противоподагрические препараты
-
уросептики
-
-
Ответ проверен 1503 Лекарственные препараты, используемые при уратной нефропатии
-
аллопуринол
-
оротовая кислота
-
циклоспорин
-
эналаприл
-
-
Ответ проверен 1503 Медико-генетическое консультирование включает
-
УЗИ почек, экскреция оксалатов с мочой, рСКФ
-
анализ ДНК фетальных клеток
-
анализ биохимических показателей крови
-
анализ образцов ворсин хориона (12 нед. гестации)
-
молекулярно-генетическое исследование сибсов и родителей
-
-
Ответ проверен 1503 Наиболее оптимальный тип трансплантации при гипероксалурии I типа - это
-
изолированная трансплантация печени
-
изолированная трансплантация почки
-
комбинированная трансплантация печени и почки
-
-
Ответ проверен 1503 Наследственно обусловленные обменные нефропатии возникают в следствие
-
моногенных мутаций
-
нарушений обмена витаминов
-
хромосомных аномалий
-
электролитных нарушений
-