Тест НМО на тему «Тромбофилия у детей»

комплекс действующих врожденных и приобретенных факторов риска, транзиторно повышающих вероятность развития тромбоза

комплекс клинико-лабораторных характеристик пациента, определяющий феномен повышенного свертывания крови

лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

состояние приводящее к повышенному риску тромбоза

внутриутробной гибелью плода

повторными тромбозами в возрасте до 50 лет

развитием фульминантной пурпуры в период новорожденности

широкой распространенностью в популяции

имеется хотя бы один эпизод тромбоза в возрасте до 50 лет

имеется хотя бы один эпизод тромбоза в возрасте до 60 лет

имеется хотя бы один эпизод тромбоза, ассоциированный с подтвержденным дефицитом естественных антикоагулянтов

имеются лица-носители минорного аллеля FII G20210A FV-Leiden

варфарина

нефракционированного гепарина

низкомолекулярного гепарина

ривароксабана

геморрагические некрозы кожи

пятнисто-везикулезная сыпь на коже

слепота

тромбоз сосудов внутренних органов

беременности

лютеиновой фазы менструального цикла

периода новорожденности

периода пубертата

взять образец венозной крови для последующего анализа-начать лечение концентратом антитромбина-перевести пациента на постоянную антикоагулянтную терапию до получения результатов обследования

взять образец венозной крови для последующего анализа-начать лечение концентратом протеина С-перевести пациента на постоянную антикоагулянтную терапию до получения результатов обследования

взять образец венозной крови для последующего анализа-начать лечение концентратом протеина С-перевести пациента на постоянную антикоагулянтную терапию и заместительную терапию концентратом протеина С до получения результатов обследования

взять образец венозной крови для последующего анализа-начать лечение свежей замороженной плазмой (СЗП)-перевести пациента на постоянную антикоагулянтную терапию и заместительную терапию СЗП до получения результатов обследования

исследование активности естественных антикоагулянтов, протромботических полиморфизмов

исследование активности естественных антикоагулянтов, протромботических полиморфизмов, маркеров антифосфолипидного синдрома

исследование активности естественных антикоагулянтов, протромботических полиморфизмов, маркеров антифосфолипидного синдрома, концентрации липопротеина (а) и гомоцистеина

исследование активности естественных антикоагулянтов, протромботических полиморфизмов, маркеров антифосфолипидного синдрома, липидного профиля и Р-селектина

возрастом пациента

длительностью течения тромбофилии

клинической картиной тромбоза конкретного сосуда/сосудов

наличием отягощенного семейного анамнеза

нарушение синтеза при печеночной недостаточности

повышенное потребление (массивный тромбоз, ДВС-синдром, сепсис, инфекция, РДС)

применение таких препаратов как циклофосфан, тетрациклин и преднизолон

формирование ингибитора к антитромбину

повышение концентрации VIII фактора свертывания

повышение концентрации XII фактора свертывания

повышение концентрации Р-селектина

повышение концентрации аполипопротеина А

менее 10%

менее 100%

менее 30%

менее 50%

дефицит естественных антикоагулянтов

дефицит протеина S

комбинации тромбофилических факторов

протромботические полиморфизмы

в личном анамнезе есть эпизод идиопатического тромбоза

в личном анамнезе имеется симптоматический тромбоз

в семейном анамнезе имеется нереализованная тромбофилия

имеются дополнительные приобретенные факторы риска тромбоза

встречаются крайне редко

широко распространены в популяции

это однонуклеотидные мутации в гене

это однонуклеотидные точечные замены в гене

вакцинации на фоне тромбофилии

выявлении злокачественного заболевания

оперативном вмешательстве длительностью более 60 минут

семейной тромбофилии с глубоким дефицитом естественных антикоагулянтов и наличии нескольких приобретенных факторов риска тромбоза

24-36 часов

4-6 часов

48-72 часа

6-12 часов

24-36 часов

4-6 часов

48-72 часа

6-16 часов

в случае тяжелой травмы, длительного или потенциально тромбогенного оперативного вмешательства

вакцинации

занятиях травмоопасными видами спорта

развития любого инфекционного процесса или травмы

нарушение связи протеина FII b антитромбина

повышение экспрессии FII

резистентность FII к антитромбину

снижение синтеза протеина FII

нарушение связи протеина С и S

повышение экспрессии FV

резистентность FV к протеину С

снижение синтеза протеина С

гематолога, имеющего опыт ведения детей с тромбозами и тромбофилией

педиатра, имеющего опыт ведения детей с тромбозами

педиатра, имеющего опыт ведения детей с тромбозами и тромбофилией

сосудистого хирурга, имеющего опыт ведения детей с тромбозами

не менее 12 мес

не менее 5 лет

не менее 6 мес

неопределенно долго

комплекс действующих врожденных и приобретённых факторов риска, транзиторно повышающих вероятность развития тромбоза

комплекс клинико-лабораторных характеристик пациента, определяющий феномен повышенного свертывания крови

лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

состояние длительно приводящее к повышенному риску тромбоза

0,01%

0,1%

10%

2%

ключевой ингибитор плазмина

ключевой ингибитор фактора IIa

ключевой ингибитор фактора VIIa

ключевой ингибитор фактора Xa

в семейном анамнезе пациента были случаи тромбоза в возрасте до 50 лет

в том случае, когда у ребенка имел место подтвержденный факт тромбоза

если тромбоз произошел вследствие значимого нарушения свертывания крови

течение тромбофилии сопровождается феноменом гиперкоагуляции

комплекс действующих врожденных и приобретённых факторов риска, транзиторно повышающих вероятность развития тромбоза

комплекс клинико-лабораторных характеристик пациента, определяющий феномен повышенного свертывания крови

лабораторный феномен, обусловленный увеличением качественных, количественных характеристик или скорости формирования фибринового сгустка или тромбина

состояние приводящее к повышенному риску тромбоза