Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2022
НМО
- Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала
Тест НМО на тему «Эпилепсия и эпилептический статус у взрослых и детей»
-
Ответ проверен 1503 Атипичные (сложные) фебрильные приступы - это
-
множественно повторяющиеся приступы в рамках одного эпизода лихорадки
-
приступы у ребенка в возрасте до 6 месяцев или после 5 лет
-
приступы у ребенка в возрасте от 6 месяцев до 5 лет
-
фокальный приступ продолжительностью более 15 мин
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве монотерапии с целью прекращения приступов взрослым пациентам с фокальной формой эпилепсии рекомендованы препараты
-
аминофенилмасляной кислоты
-
вальпроевой кислоты
-
габапентина
-
карбамазепина
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве монотерапии с целью прекращения приступов у взрослых пациентов с генерализованными формами эпилепсии рекомендуется начинать лечение с препаратов
-
вальпроевой кислоты
-
карбоцистеина
-
топирамата
-
фенитоина
-
-
Ответ проверен 1503 В качестве монотерапии с целью прекращения приступов у пожилых пациентов (старше 65 лет) с фокальной формой эпилепсии рекомендуется начинать лечение с препаратов
-
габапентина
-
карбамазепина
-
ламотриджина
-
леветирацетама
-
-
Ответ проверен 1503 Временные параметры фокального эпилептического статуса
-
t1 - 10 мин, t2 - 30 мин
-
t1 - 10 мин, t2 - более 60 мин
-
t1 - 5 мин, t2 - 30 мин
-
t1 -15 мин, t2 - неизвестно
-
-
Ответ проверен 1503 Второй уровень диагностики наследственных болезней обмена направлен на
-
ДНК диагностику - поиск мутаций в генах
-
исследование активности определенного фермента или группы ферментов
-
определение количества метаболитов нарушенных реакций
-
оценку клинических проявлений
-
-
Ответ проверен 1503 Выбор противоэпилептического препарата зависит от
-
возраста
-
времени года
-
типа приступов
-
формы эпилепсии/эпилептического синдрома
-
-
Ответ проверен 1503 Выделяют формы структурной лобной эпилепсии
-
моторная
-
премоторная
-
префронтальная
-
фронтальная
-
-
Ответ проверен 1503 Генерализованный эпилептический приступ - это
-
исходящий из какой-либо области нейрональных сетей, ограниченной одним полушарием или более распространенной
-
исходящий из некоторой области головного мозга с быстрым распространением и билатеральным захватом нейрональных сетей
-
который вследствие недостатка информации невозможно отнести к другим категориям в данный момент времени
-
с устойчивыми сокращениями как синергических, так и антагонистических мышц, вызывающих атетоидные или скручивающие движения, которые могут формировать неестественные позы
-
-
Ответ проверен 1503 Детская затылочная эпилепсия тип Гасто характеризуется
-
клоническими сокращениями половины лица
-
началом в детском возрасте
-
ремиссией через 2 - 4 года после начала приступов
-
фокальными сенсорными зрительными приступами
-
-
Ответ проверен 1503 Детям с пролонгированными (более 2 - 3 минут) и серийными эпилептическими приступами для профилактики эпилептического статуса рекомендуется применение
-
диазепама в виде защечного раствора
-
диазепама в виде ректального раствора
-
мидазолама в виде защечного раствора
-
мидазолама в виде ректального раствора
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии детской абсансной эпилепсии
-
дебют до 3
-
дебют от 3 до 9 лет
-
основной тип приступов - типичные простые абсансы
-
основной тип приступов - типичные сложные абсансы
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии синдрома идиопатической (генетической) генерализованной эпилепсии "фебрильные судороги плюс"
-
дебют до 4 месяцев или после 9 лет
-
дебют от 4 месяцев до 9 лет
-
отрицательный семейный анамнез по эпилепсии
-
частые семейные случаи эпилепсии
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии синдрома идиопатической (генетической) генерализованной эпилепсии "фебрильные судороги плюс"
-
генерализованные тонико-клонические судороги, возникающие как при температуре, так и без нее
-
генерализованные тонико-клонические судороги, возникающие только при температуре
-
наличие атипичных фебрильных приступов
-
наличие типичных фебрильных приступов
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии синдрома Янца
-
миоклонические подергивания без потери сознания
-
миоклонические подергивания с потерей сознания
-
приступ возникает во сне
-
приступ возникает после пробуждения
-
-
Ответ проверен 1503 Диагностические критерии юношеской абсансной эпилепсии
-
дебют от 3 до 9 лет
-
дебют от 9 до 21 лет
-
преобладание простых абсансов с частотой 1 приступ в 2 - 3 дня
-
преобладание простых абсансов с частотой 1 приступ в 4 - 5 дней
-
-
Ответ проверен 1503 Длительность начального периода эпилептического статуса с момента начала приступов
-
0 - 10 мин
-
10 - 30 мин
-
31 - 60 мин
-
свыше 60 мин
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики бессудорожного ЭС должны быть выявлены два принципиальных признака
-
клинически очевидные изменения уровня сознания и поведения
-
клинически очевидные изменения уровня сознания и поведения, которые отличаются от обычного состояния больного
-
отсутствие эпилептиформной активности на ЭЭГ
-
эпилептиформная активность на ЭЭГ
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики эпилепсии иммунной этиологии рекомендовано проведение анализа крови и цереброспинальной жидкости на антитела
-
DPPX
-
GABAa-R
-
NMDA-R
-
анти-LKM
-
-
Ответ проверен 1503 Для диагностики эпилепсии применяют электроэнцефалографию
-
ЭЭГ сна
-
ЭЭГ-КТ
-
видео-ЭЭГ
-
рутинную
-
-
Ответ проверен 1503 Для исключения нейроцистицеркоза рекомендовано определение антител
-
T. canis
-
T. gondii
-
T. solium
-
Т. saginatus
-
-
Ответ проверен 1503 Для купирования инфантильных спазмов при синдроме Веста в качестве терапии первой линии рекомендовано назначение
-
вальпроевой кислоты
-
ламотриджина
-
метилпреднизолона
-
фенобарбитала
-
-
Ответ проверен 1503 Для лечения эпилепсии у детей с периода новорожденности и старше в качестве монотерапии и/или дополнительного препарата рекомендуется назначать
-
габапентин
-
ламотриджин
-
окскарбазепин
-
фенобарбитал
-
-
Ответ проверен 1503 Для мезиотемпоральной височной эпилепсии наиболее характерны типы эпилептических приступов
-
билатеральные тонико-клонические приступы с локальным сенсорным или моторным началом
-
с сенсорным дебютом без расстройства сознания
-
с сенсорным дебютом с расстройством сознания
-
фокальные с моторным дебютом и типичными автоматизмами
-
фокальные с остановкой активности
-
-
Ответ проверен 1503 Для оценки эффективности лечения всем пациентам с эпилепсией рекомендуется проведение специализированного нейропсихологического обследования в динамике через
-
1 - 3 месяцев
-
3 - 6 месяцев
-
6 - 9 месяцев
-
9 - 12 месяцев
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Кожевникова - Расмуссена характерна клиническая триада
-
эпилептические приступы + косоглазие + расстройство высших психических функций
-
эпилептические приступы + миоклонус + вегетативные расстройства
-
эпилептические приступы + центральный гемипарез + вегетативные расстройства
-
эпилептические приступы + центральный гемипарез + расстройство высших психических функций
-
-
Ответ проверен 1503 Для синдрома Тассинари характерно
-
атонические абсансы
-
дебют от 1 до 12 лет
-
дебют после 12 лет
-
миоклонические абсансы
-
-
Ответ проверен 1503 Женщинам репродуктивного возраста, планирующим беременность, для лечения фокальных и генерализованных эпилепсий в режиме монотерапии рекомендуется применять
-
клоназепам
-
ламотриджин
-
окскарбазепин
-
эверолимус
-
-
Ответ проверен 1503 К классическим эпилептическим энцефалопатиям относят синдромы
-
Веста
-
Леннокса - Гасто
-
Омена
-
Отахара
-
-
Ответ проверен 1503 Критерии постановки диагноза синдрома Тассинари
-
абсансы с ритмичными билатеральными миоклониями выраженной интенсивности
-
абсансы с ритмичными унилатеральными миоклониями выраженной интенсивности
-
билатеральные ритмичные синхронные симметричные 3-Гц спайк-волны
-
миоклонические паттерны по ЭМГ-каналу при полиграфической ЭЭГ записи, накладывающиеся на постепенно нарастающее тоническое напряжение в руках
-