Вопросы с ответами

Семейная средиземноморская лихорадка (Наследственный семейный амилоидоз) (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Семейная средиземноморская лихорадка (Наследственный семейный амилоидоз)»

11 698
7 638 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При повышении уровня __________ следует заподозрить присоединение инфекции и развитие сепсиса

    1. альбумина

    2. прокальцитонина

    3. ферритина

    4. фибриногена

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При резко сниженной глобальной функции почек, уровень СКФ составляет ____ мл/мин/1,73 м2

    1. 15-29

    2. 30-44

    3. 45-59

    4. <15

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Протеинурическая стадия поражения почек при ССЛ длится от

    1. 10 до 13 лет

    2. 14 до 17 лет

    3. 2 до 5 лет

    4. 6 до 9 лет

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пульс-терапия метилпреднизолоном назначается по решению врачебной комиссии, у детей старше ___ лет

    1. 11

    2. 13

    3. 15

    4. 7

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Рекомендуемая начальная доза деферазирокса (диспергируемая таблетка) при выраженной перегрузке железом - ____ мг/кг/сутки

    1. 10

    2. 30

    3. 50

    4. 60

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    С3а стадия хронической болезни почек определяется при рСКФ (мл/мин/1,73 м2)

    1. 15-29

    2. 30-44

    3. 45-59

    4. 60-89

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Семейная средиземноморская лихорадка вызывается мутациями в гене

    1. GLS

    2. LIAS

    3. MEFV

    4. MTF1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    С какого возраста мелоксикам разрешен у детей в виде в/м инъекции?

    1. 15

    2. 18

    3. 3

    4. 8

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    С целью подтверждения/исключения генетической предрасположенности к развитию спондилоартропатий рекомендуется определение антигена

    1. HLA-B

    2. HLA-B27

    3. HLA-DP

    4. HLA-А

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Укажите синдромы, которые относятся к дополнительным клиническим проявлениям ССЛ

    1. кожный

    2. почечный

    3. суставной

    4. церебральный

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    У пациентов с ГФС и активной Эпштейна-Барр вирусной инфекцией рекомендуется назначение ритуксимаба в дозе ____ мг/м2 в неделю внутривенно

    1. 275

    2. 375

    3. 575

    4. 775

    Показать полность