Тест НМО на тему «Сахарный диабет 2 типа у детей (по утверждённым клиническим рекомендациям)»

величине HbA1c

величине скорости клубочковой фильтрации (СКФ)

уровню С-пептида в крови

уровню альбуминурии

до 1-3 раз в день

до 14-20 раз в день

до 4-10 раз в день

нарушение менструального цикла и повышенное оволосение у девочек

нарушение сна, храп, сонливость днем

повышение артериального давления

повышение температуры

потемнение кожных покровов в естественных складках

3-30

< 3

> 30

> 50

венозные аномалии, множество мягких и твердых экссудатов

единичные микроаневризмы, мелкие интраретинальные кровоизлияния, отек сетчатки, твердые и мягкие экссудативные очаги; возможен диабетический парамакулярный отек

интраретинальные микрососудистые аномалии, крупные ретинальные геморрагии

неоваскуляризация диска зрительного нерва и/или сетчатки

ретинальные, преретинальные и интравитреальные кровоизлияния (гемофтальм), образование фиброзной ткани в области кровоизлияний и по ходу неоваскуляризации

возрастом манифестации сахарного диабета менее 12 месяцев и особенно в первые 6 месяцев жизни

наличие сахарного в семье с аутосомно-рецессивным типом наследования

наличие сахарного диабета в семье с аутосомно-доминантным типом наследования

умеренной гипергликемией натощак (5,5-8,5 ммоль/л), особенно в младшем возрасте, без ожирения

ЭКГ

орального глюкозотолерантного теста

повторного исследования уровня глюкозы в крови в лабораторных условиях

запах ацетона изо рта

нарушение сознания вплоть до коматозного состояния при диабетическом кетоацидозе

повышенная потливость

рвота

сухость кожных покровов и слизистых

в виде монотерапии, при уровне гликированного гемоглобина < 8,5 и отсутствии кетоза

в виде монотерапии, при уровне гликированного гемоглобина > 18,5

в сочетании с инсулинотерапией при гликированном гемоглобине > 8,5% или кетозом/ДКА (назначается после устранения кетоза)

1,2-1,6/100 тыс

10,2-10,6/100 тыс

2,2-2,6/100 тыс

7,2-8,6/100 тыс

1,5 ЕД/кг/сут

2,5 ЕД/кг/сут

3,5 ЕД/кг/сут

4,5 ЕД/кг/сут

< 4,0%

< 5,0%

< 7,0%

в лабораторных условиях

с помощью домашних глюкометров

только при госпитализации

начиная с момента диагностики заболевания и далее каждые 6 месяцев

через 2 года с момента диагностики заболевания и далее каждые 6 месяцев

через 3 года с момента диагностики заболевания и далее каждый год

1 раз в год

каждые три месяца

каждые шесть месяцев

каждый месяц

анальгина

лираглутида

прометазина

К+ в плазме крови

кетоновых тел в моче или крови

лейкоцитов в плазме крови

тромбоцитов в плазме крови

болезни Гиршпрунга

контрактуры Дюпюитрена

сахарного диабета 1 типа

HLA-системой

наличием аутоантител

увеличением ожирения

увеличением распространенности избыточного веса

абдоминальным ожирением

артериальной гипертензией

артериальной гипотензией

дислипидемией

микроальбуминурией

большая группа сложных метаболических заболеваний

грибковое заболевание

заболевание вирусной природы

заболевание, вызванное бактериями

аутоиммунное заболевание у генетически предрасположенных лиц, при котором хронически протекающий лимфоцитарный инсулин приводит к опосредованной Т-клетками деструкции β-клеток с последующим развитием абсолютной инсулиновой недостаточности, со склонностью к развитию диабетического кетоацидоза

отек мягких тканей, возникающий в результате накопления в них богатой белком интерстициальной жидкости (высокобелковый отек), вызванный низкой пропускной способностью лимфатического русла

полигенное заболевание, возникающее в результате несоответствия секреции инсулина уровню инсулинорезистентности, т.е. относительной недостаточности инсулина

состояние, возникающее при нарушении кровоснабжения мезентериального кровообращения и характеризующееся специфическим абдоминальным симптомокомплексом

синдром гипергликемии, хроническое заболевание, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой избыточностью

синдром гипергликемии, хроническое заболевание, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью

синдром гипогликемии, хроническое заболевание, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и инсулиновой избыточностью

синдром гипогликемии, хроническое заболевание, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью

нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и абсолютной инсулиновой недостаточностью или преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью (ИР) или без нее

нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественной инсулинорезистентностью и относительной инсулиновой недостаточностью или преимущественным нарушением секреции инсулина с инсулинорезистентностью или без нее

нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественным нарушением толерантности к глюкозе

нарушение углеводного обмена, вызванное преимущественным нарушением тощаковой глюкозы

15-29

30-44

45-59

60-89

< 15

> 90

биомикроскопии глазного дна

биомикрофотографии глазного дна с использованием фундус-камеры

визометрии

офтальмоскопии при расширенном зрачке

экзоофтальмометрии

КТ

ЭКГ

ЭЭГ

не предусмотрено

диабетическая нейропатия

диабетическая нефропатия

диабетическая остеопатия

диабетическая ретинопатия

микрососудистые нарушения

внутриутробную задержку роста плода с последующим быстрым набором веса в грудном возрасте

гестационный диабет у матери, как во время пренатального развития ребенка, так и в другие беременности

острое инфекционно-аллергическое воспаление

отягощенную наследственность по сахарному диабету 2 типа среди родственников 1 степени родства

принадлежность к этническим группам высокого риска развития сахарного диабета 2 типа

непролиферативная

препролиферативная

пролиферативная

терминальная