1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. НМО – Ответы на тесты
  4. Прогрессирующая мышечна...
Вопросы с ответами

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2023

НМО - Ответы на тесты (ВПО/СПО)
для Высшего и Среднего Медицинского Персонала

Тест НМО на тему «Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера»

17 002
1 732 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Одноразовые пакеты, используемые для сбора медицинских отходов классов Б и В, должны обеспечивать возможность безопасного сбора в них не более ___ кг отходов

    1. 10

    2. 20

    3. 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Патогенетическая терапия миодистрофией Дюшенна (МДД) проводится препаратом

    1. аллопуринол

    2. аталурен

    3. атомоксетин

    4. нусинерсен

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендовано проведение

    1. бодиплетизмографии

    2. пикфлоуметрии

    3. спирометрии

    4. урофлоуметрии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) рекомендуется проведение пластики _________

    1. ахиллова сухожилия

    2. голеностопного сустава

    3. связок коленного сустава

    4. сухожилия портняжной мышцы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) показано назначение терапии препаратом преднизолон в дозе ____ мг/кг/сутки

    1. 0,1

    2. 0,5

    3. 0,75

    4. 1,0

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Показаниями для назначения группы бета-адреноблокаторов пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) являются

    1. артериальная гипотензия

    2. жалобы на учащенное сердцебиение

    3. синусовая брадикардия

    4. синусовая тахикардия в течение суток

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Показаниями для назначения группы бета-адреноблокаторов пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) являются

    1. бронхообструктивный синдром

    2. дилатационное ремоделирование миокарда

    3. дисфункция синусового узла

    4. признаки сердечной недостаточности (СН)

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Беккера (МДБ) составляет _____ новорожденных мальчиков

    1. 1:10000

    2. 1:15000

    3. 1:20000

    4. 1:30000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    По наиболее актуальным научным данным общемировая заболеваемость миодистрофией Дюшенна (МДД) составляет _____ новорожденных мальчиков

    1. 1:10000

    2. 1:12000

    3. 1:3000

    4. 1:5000

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    После острого миокардита в течение первых ______ месяцев дети наблюдаются в 4-й группе здоровья

    1. 2

    2. 3

    3. 5

    4. 6

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Применение лекарственного препарата аталурен амбулаторным пациентам с миодистрофией Дюшенна (МДД) старше

    1. 1 года

    2. 1 месяцев

    3. 2 лет

    4. 6 месяцев

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Применение суксаметония хлорида у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД)/миодистрофией Беккера (МДБ) строго противопоказано в связи с

    1. гиперкалиемией

    2. гипокалиемиемий

    3. рабдомиолизом

    4. риском развития рабдомиосаркомы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При необходимости отмены глюкокортикостероидов системного действия производится снижение дозы препарата на ___% каждые 2 недели до полной отмены

    1. 10-20

    2. 20-25

    3. 25-50

    4. 50-70

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера доброкачественная форма заболевания с поздним дебютом в ____ лет

    1. 10-20

    2. 30-40

    3. 40-50

    4. 5-7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (миодистрофия Дюшенна) - наиболее тяжелая форма заболевания с манифестацией в возрасте ___ лет

    1. 1-2

    2. 2-5

    3. 3-4

    4. 5-7

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна характеризуется

    1. гипертрофией проксимальных и икроножных мышц

    2. гипертрофией проксимальных и слабостью икроножных мышц

    3. слабостью проксимальных и гипертрофией икроножных мышц

    4. слабостью проксимальных и икроножных мышц

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это

    1. наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание

    2. наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание

    3. наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание

    4. наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна - это

    1. наследственное Y-сцепленное мышечное заболевание

    2. наследственное Х-сцепленное нервно-мышечное заболевание

    3. наследственное аутосомно-доминантное нервно-мышечное заболевание

    4. наследственное аутосомно-рецессивное нервно-мышечное заболевание

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

    1. повышения выносливости/толерантности к физическим нагрузкам

    2. предупреждение баротравм

    3. тренировка мимических мышц

    4. формирование и поддержание симметричности позы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

    1. профилактика и коррекция когнитивных и речевых нарушений

    2. развитие устойчивости к повышенному атмосферному давлению

    3. развитие устойчивости к пониженному атмосферному давлению

    4. разработка суставов и профилактика образования контрактур

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Реабилитационные цели для амбулаторных пациентов

    1. обучение бытовым навыкам и навыкам самообслуживания в среде

    2. обучение навыку машинного письма

    3. увеличение мышечной силы

    4. улучшение функционирования рук и ног

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Рекомендуемая дозировка аталурена у пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) ___ мг/кг/сут

    1. 10

    2. 100

    3. 30

    4. 40

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Рентгенография кистей и рентгенография плюсны и фаланг пальцев стопы рекомендуется проводить всем пациентам с РА каждые ___ месяцев с целью оценки прогрессирования деструкции суставов

    1. 12

    2. 18

    3. 6

    4. 9

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть

    1. изолированное повышение МВ КФК

    2. повышение КФК

    3. повышение сывороточного амилоида

    4. повышение трансаминаз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Случайной находкой при миодистрофии Дюшенна (МДД) могут быть

    1. повышение АСЛО

    2. повышение ЛДГ

    3. повышение трансаминаз

    4. снижение трансаминаз

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно МКБ-10, прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна кодируется

    1. G21.8

    2. G71.0

    3. K49.0

    4. R20.0

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно рекомендациям, в связи с развитием кардиомиопатии у пациентов с миодистрофии Дюшенна (МДД), показано назначение ______ к 10 годам

    1. альфа-адреноблокаторов

    2. антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА)

    3. ингибиторов ангиотензинпревращающего фактора (иАПФ)

    4. петлевых диуретиков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Средняя продолжительность кормления грудью (в минутах)

    1. 10-15

    2. 20-30

    3. 40-50

    4. 5-10

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    У всех детей с миодистрофией Дюшенна (МДД) встречается

    1. кардиомиопатия

    2. остеомаляция

    3. остеопороз

    4. скафоцефалия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    У лежачих пациентов с миодистрофией Дюшенна (МДД) "характерная" поза способствует возникновению тяжелых пролежней

    1. в области локтей

    2. на больших вертелах бедер

    3. на пятках

    4. под лопатками

    Показать полность