1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аттестация на Категорию...
  4. Неврология
Вопросы с ответами

Неврология

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по неврологии для аттестации на категорию

16 542
5 182 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Какой из симптомов болезни Альцгеймера появляется первым?

    1. нарушения внимания

    2. нарушения мышления

    3. нарушения памяти

    4. нарушения праксиса

    5. нарушения ходьбы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой из симптомов болезни Альцгеймера проявляется более ярко на ранних этапах заболевания?

    1. Нарушения внимания

    2. Нарушения мышления

    3. Нарушения памяти

    4. Нарушения праксиса

    5. Нарушения ходьбы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой патогенетический тип инсульта не выделен в соответствии с критериями TOAST:

    1. гемодинамический

    2. инсульт другой неизвестной этиологии

    3. лакунарный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой препарат не относится к антиагрегантам:

    1. Варфарин

    2. Дипиридамол

    3. Клопидогрель

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой препарат не относится к нормотимикам?

    1. Вальпроаты

    2. Карбамазепин

    3. Ламотриджин

    4. Левитирацетам

    5. вальпроаты

    6. карбамазепин

    7. ламотриджин

    8. левитирацетам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой препарат не рекомендован при сочетании болезни Паркинсона и эпилепсии?

    1. Вальпроаты

    2. Габапентин

    3. Ламотриджин

    4. Левитирацетам

    5. вальпроаты

    6. габапентин

    7. ламотриджин

    8. левитирацетам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Какой принцип наиболее принят в классификации опухолей нервной системы?

    1. гистогенеза

    2. дизэмбриогенеза

    3. онтогенеза

    4. филогенеза

    5. эмбриогенеза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К атипичному паркинсонизму не относится:

    1. Кортикобазальная дегенерация

    2. Мультисистемная дегенерация

    3. Нейролептический паркинсонизм

    4. Супрануклеарный паралич

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К атипичному паркинсонизму относят:

    1. болезнь Паркинсона

    2. болезнь диффузных телец Леви

    3. посттравматический паркинсонизм

    4. сосудистый паркинсонизм

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Каудальный отдел сегментарного аппарата парасимпатического отдела вегетативной нервной системы представлен нейронами боковых рогов спинного мозга на уровне сегментов:

    1. L4-L5-L1

    2. L5-S1-S2

    3. S1-S3

    4. S2-S4

    5. S3-S5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Каузалгический синдром наиболее часто встречается при ушибе:

    1. Большеберцового нерва

    2. Локтевого нерва

    3. Малоберцового нерва

    4. Малоберцового нерва и локтевого нерва

    5. Срединного нерва

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К афферентным связям мозжечка относится следующий путь:

    1. Дентато-рубро-спинальный

    2. Дентато-таламический

    3. Кортико-нуклеарный

    4. Кортико-спинальный

    5. Лобно-мосто-мозжечковый

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К быстрым гиперкинезам не относят следующие виды:

    1. атетоз

    2. баллизм

    3. миоклония

    4. тики

    5. хорея

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К ветвям внутренней сонной артерии относят все, кроме:

    1. Артерия лабиринта

    2. Глазная артерия

    3. Задняя соединительная артерия

    4. Передняя ворсинчатая артерия

    5. Передняя мозговая артерия

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К возбуждающим медиаторам относят все, кроме:

    1. Аспартат

    2. ГАМК

    3. Глутамат

    4. Дофамин

    5. Норадреналин

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К генетическим особенностям рассеянного склероза не относят:

    1. наличие генетической предрасположенности

    2. наличие семейных форм

    3. повышенный риск РС среди монозиготных близнецов

    4. полигенный характер предрасположенности

    5. строго моногенное наследование

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К демиелинизирующим полинейропатиям относятся:

    1. Алкогольная

    2. Порфирийная

    3. Синдром Гийена-Барре

    4. Травматическая

    5. Уремическая

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К зоне высокого риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

    1. 10 случаев на 100 тыс населения

    2. 20 случаев на 100 тыс населения

    3. 30 случаев на 100 тыс населения

    4. 5 случаев на 100 тыс населения

    5. более 50 случаев на 100 тыс населения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К зоне среднего риска заболеваемости рассеянным склерозом относят:

    1. 1-5 случаев на 100 тыс населения

    2. 10-50 случаев на 100 тыс населения

    3. 100 случаев на 100 тыс населения

    4. 5 случаев на 100 тыс населения

    5. 5-10 случаев на 100 тыс населения

    6. более 50 случаев на 100 тыс населения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К каким заболеваниям относится рассеянный склероз по этиологическим факторам?

    1. инфекционное заболевание

    2. мультифакториальное заболевание

    3. наследственное заболевание

    4. сосудистое заболевание

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К какому году завершается миелинизация нервных волокон?

    1. 1-2 года

    2. 2-3 года

    3. 4-5 лет

    4. 6-7 лет

    5. 7-8 лет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классификация антидепрессантов не включает:

    1. ингибиторы моноаминоксидазы

    2. производные бензодиазепина

    3. производные бутирофенона

    4. трициклические антидепрессанты

    5. четырехциклические антидепрессанты

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классическая триада болезни Паркинсона включает в себя:

    1. Тремор, ригидность, брадикинезию

    2. брадикинезию, ригидность, постуральную неустойчивость

    3. брадикинезию, тремор, постуральную неустойчивость

    4. тремор, ригидность, постуральную неустойчивость

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Классический вариант тремора при болезни Паркинсона:

    1. Изометрический

    2. Интенционный

    3. Кинетический

    4. Покоя

    5. Постуральный

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    К ликворным цистернам головного мозга относят все, кроме:

    1. все перечисленное

    2. конечная

    3. межножковая

    4. мозжечково-мозговая

    5. цистерна моста

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническая характеристика височных эпилепсий:

    1. Дебют в любом возрасте. Аура (75%); оро-алиментарные и кистевые автоматизмы. Отсутствие изменений при рутинной ЭЭГ

    2. Дебют заболевания только в зрелом возрасте

    3. Изолированные ауры отсутствуют. Рутинная ЭЭГ – диагностически значима

    4. Оро-алиментарные и кистевые автоматизмы отсутствуют

    5. Рутинная ЭЭГ информативна

    6. возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время

    7. дебют в любом возрасте. Короткие приступы (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время

    8. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    9. для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    10. приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями

    11. приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией

    12. характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций

    13. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническая характеристика затылочных эпилепсий:

    1. 8% всех эпилепсий. Приступ сопровождается простыми зрительными галлюцинациями. Девиация головы и глаз. Более 50% случаев показано нейрохирургическое лечение.

    2. Встречается в 30% эпилепсий. Приступ сопровождается аурой – страхами, слуховыми галлюцинациями. Двигательные феномены. Длительность приступа 4 минуты.

    3. Дебют в любом возрасте. Стереотипные приступы. Длительность приступа 30-60 секунд. Необычные двигательные феномены, тонические позы, вокализация. Частота приступов – 10 и более в сутки.

    4. Длительность приступа 3 минуты. Приступ сопровождается кистевыми автоматизмами; сопровождается вокализацией. Хорошо купируется ПЭП.

    5. Манифестация в пожилом возрасте. Приступ длительностью до 1 минуты, с автоматизмами и двигательными феноменами. Рутинная ЭЭГ неинформативна

    6. возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60 сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время

    7. возникают в любом возрасте, сопровождаются короткими приступами (30-60 сек), преимущественно в ночное время

    8. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    9. приступ сопровождается парестезиями, дизестезией, аутотопагнозией

    10. приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией

    11. характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящий амавроз, зрительные галлюцинации.

    12. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническая характеристика лобных эпилепсий:

    1. Возникают у пожилых пациентов в дневное время. Только тонические приступы продолжительностью 2 минуты и более. Частота приступов 2 раза в месяц.

    2. Дебют в любом возрасте. Стереотипные приступы. Длительность приступа 30-60 секунд. Необычные двигательные феномены, тонические позы, вокализация. Частота приступов – 10 и более в сутки.

    3. Наличие ауры. Отсутствие двигательных феноменов. Продолжительность приступов 3 минуты. Отсутствие вторичной генерализации.

    4. Отсутствие стереотипности приступов. Длительность приступа 2 минуты. Отсутствие вторичной генерализации. Частота приступов 1 раз в неделю.

    5. возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частотой, преимущественно в ночное время

    6. дебют в любом возрасте. Короткие приступы (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время

    7. для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    8. для приступов харарктерны ощущения уже виденного, слышанного, различные автоматизмы

    9. приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией

    10. характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами

    11. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами, преходящий амавроз, зрительные галлюцинации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клиническая характеристика теменных эпилепсий:

    1. Дебют – ранний детский возраст. Приступ сопровождается аурой. Приступ купируется ПЭП.

    2. Манифестация в любом возрасте. Приступ длительностью 1-2 минуты, с парестезиями, болевыми ощущениями, «сексуальные приступы». Нарушение схемы тела. На ЭЭГ – «биоэлектрически немые» участки.

    3. Манифестация в пожилом возрасте. Приступ длительностью до 1 минуты, с автоматизмами и двигательными феноменами. Рутинная ЭЭГ неинформативна.

    4. Часто встречается у женщин. Сопровождается зрительными галлюцинациями. Длительность приступа 3 минуты. Купируется препаратами ламотриджинового ряда.

    5. возникает в любое время, сопровождается короткими приступами (30-60сек), высокая частота, преимущественно в ночное время

    6. возникает в любом возрасте, сопровождается кратковременными приступами (30-60сек), высокой частоты, преимущественно в ночное время

    7. для приступа характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    8. для приступов характерны ощущения уже виденного или слышанного, различные автоматизмы

    9. приступ сопровождается перестезиями, дизестезиями, аутотопагнозией

    10. приступы сопровождаются парестезиями, дизестезиями, аутотопагонзией

    11. характерны приступы в виде мелькания мошек перед глазами, преходящего амавроза, зрительных галлюцинаций

    12. характерны приступы в виде мелькания мушек перед глазами

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Клинические критерии идиопатических фокальных эпилепсий детского возраста:

    1. дебют до 15 лет,как правило, благоприятный исход

    2. наличие генерализованных тонических и атонических приступов

    3. наличие изменений при нейровизуализации

    4. наличие поведенческих и когнитивных нарушений

    5. начало в возрасте старше 15 лет

    Показать полность