Вопросы с ответами

Фармацевтическая технология

Аттестация на Категорию - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по фармацевтической технологии для аттестации на категорию

14 351
9 472 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф

    1. № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015г.

    2. в„– 403 РЅ РѕС‚ 11.07.2017 РіРѕРґР°

    3. № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

    4. № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    порядок приёма лекарственного препарата микразим 10000 при разовой дозе 1 капсула следующий

    1. во время приёма пищи, запивая достаточным количеством нещелочной жидкости (вода)

    2. за 1 час до еды

    3. независимо от приёма пищи

    4. через 1 час после еды

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    после процедуры приемки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещен

    1. в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте

    2. в карантинную зону

    3. на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой

    4. сразу на место хранения в соответствующих условиях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации

    1. лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету

    2. лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности

    3. операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ

    4. операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в

    1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    2. журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

    3. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

    4. книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    По характеру биологического действия на микроорганизмы антибиотики делятся на:

    1. антимикробные

    2. бактериостатические

    3. бактерицидные

    4. нет правильного ответа

    5. противовирусные

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены

    1. ) приказом мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»

    2. постановлением правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»

    3. приказом мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»

    4. приказом мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс»

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

    1. журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ

    2. журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ

    3. журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения

    4. книге учета наркотических лекарственных средств

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    препарат «глицирам» получают из сырья

    1. бессмертника песчаного

    2. синюхи голубой

    3. солодки голой

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    препараты, требующие защиты от света, должны храниться

    1. в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»

    2. в холодильнике

    3. в шкафах, окрашенных изнутри черной краской и в таре из оранжевого стекла

    4. на полках

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся

    1. в металлическом шкафу под замком

    2. в морозильной камере

    3. металлических контейнерах, помещенных в термоконтейнеры

    4. на стеллаже в материальной комнате

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    приборы для регистрации параметров воздуха размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте

    1. 1,3 – 1,5 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей

    2. 1,5 – 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей

    3. 1,8 – 1,9 м от пола и на расстоянии не менее 3,5 м от дверей

    4. 2,0 – 2,1 м от пола и на расстоянии не более 3 м от дверей

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)

    1. 100

    2. 50

    3. 75

    4. 80

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

    1. Готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием

    2. Не фильтруют

    3. Фильтруют горячим во избежание потерь действующих веществ

    4. Фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

    5. Фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности такие лекарственные средства

    1. направляют на анализ в аккредитованную лабораторию

    2. уничтожают в условиях аптеки

    3. хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    при выявлении лс с истекшим сроком годности такие лс

    1. возвращают поставщику

    2. направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение

    3. уничтожают в условиях аптеки

    4. хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Приготовление масляной эмульсии (жирное масло, вода, желатоза) состоит из следующих стадий:

    1. приготовление раствора эмульгатора в воде

    2. смешивание первичной эмульсии с водой

    3. смешивание первичной эмульсии с маслом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Приготовление первичной масляной эмульсии (жирное масло, вода, желатоза) состоит из следующих стадий:

    1. приготовление раствора эмульгатора в воде

    2. приготовление раствора эмульгатора в масле

    3. смешивание раствора эмульгатора в масле с водой

    4. смешивание раствора эмульгатора с маслом

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    приемку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять

    1. лица, уполномоченные на данную процедуру

    2. только фармацевты

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    приемочный контроль качества лекарственных средств проводится по указанным показателям качества, кроме

    1. маркировки

    2. описания

    3. подлинности

    4. упаковки

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Приёмочный контроль лекарственных средств (ЛС) по показателю «маркировка» включает проверку

    1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

    2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс

    3. внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам ЛС

    4. внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс

    5. правильности оформленных сопроводительных документов

    6. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку

    1. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха ЛС

    2. внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс

    3. внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс

    4. внешнего вида, целостности упаковки и еѐ соответствия физико-химическим свойствам ЛС

    5. правильности оформленных сопроводительных документов

    6. соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении жидких лекарственных форм в концентрации по объему изготавливают раствор:

    1. алюминия ацетата основного 8 %

    2. водорода перекиси 30%

    3. ихтиола 2% водный

    4. кислоты хлористоводородной 2%

    5. ментола в масле 1%

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении жидких лекарственных форм по массе всегда дозируют:

    1. настойку ландыша

    2. нашатырно-анисовые капли

    3. пергидроль

    4. раствор кислоты борной спиртовый 3 %

    5. сахарный сироп

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении истинных водных растворов в первую очередь отмеривают ( либо отвешивают)

    1. вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

    2. водные нелетучие жидкости

    3. воду очищенную

    4. жидкости, содержащие спирт

    5. твердые лекарственные вещества

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении истинных водных растворов первую очередь растворяют вещества

    1. вспомогательные

    2. наркотические

    3. пахучие

    4. сильнодействующие

    5. ядовитые

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении мазей с антибиотиками следует соблюдать следующие требования:

    1. водорастворимые антибиотики вводят по типу эмульсии

    2. все антибиотики вводят по типу суспензии

    3. все верно

    4. все мази готовят в асептических условиях

    5. только глазные мази готовят в условиях асептического блока

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении масляной эмульсии, желатозу растворяют:

    1. в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса желатозы):2

    2. в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса желатозы + масса масла):2

    3. в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса масла):2

    4. в масле, масса масла для первичной эмульсии равна (масса эмульсии: 2)

    5. в масле, масса масла для первичной эмульсии равна (масса эмульсии:10)

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении масляной эмульсии из анестезина, жирного масла, желатозы и воды, анестезин:

    1. не растворяют

    2. растворяют в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии

    3. растворяют в воде, используемой для разбавления первичной эмульсии

    4. растворяют в масле перед изготовлением первичной эмульсии

    5. растворяют при нагревании в масле перед изготовлением первичной эмульсии

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    При изготовлении масляной эмульсии из камфоры, жирного масла, желатозы и воды, камфору:

    1. растворяют в ½ части всей воды

    2. растворяют во всем количестве масла при нагревании

    3. растирают с маслом при комнатной температуре

    4. растирают со спиртом

    5. растирают со спиртом и желатозой

    Показать полность