1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - ординату...
  4. Управление и экономика...
Вопросы с ответами

Управление и экономика фармации


Управление и экономика фармации

16 233
2 387 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ВЕДЕНИЯ УЧЕТА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С ОГРАНИЧЕННЫМ СРОКОМ ГОДНОСТИ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНАВЛИВАЕТ

    1. провизор-аналитик

    2. руководитель

    3. фармацевт

    4. провизор-технолог

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ДЕЙСТВИЙ ПЕРСОНАЛА В СЛУЧАЕ НЕСООТВЕТСТВИЯ УСЛОВИЯМ ДОГОВОРА ПОСТАВЛЕННЫХ СУБЪЕКТУ РОЗНИЧНОЙ ТОРГОВЛИ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА ОПРЕДЕЛЕН фармацевтической организации

    1. приказами Министерства здравоохранения РФ

    2. лицом, ответственным за внедрение и совершенствование системы качества в

    3. инструкциями П-6, П-7

    4. стандартной операционной процедурой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ДОПУСКА ЛИЦ К РАБОТЕ С НАРКОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ И ПСИХОТРОПНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ, А ТАКЖЕ К ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УСТАНОВЛЕН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ

    1. 24 февраля 2009 г. № 147

    2. 22 декабря 2011 г. № 1085

    3. 6 августа 1998 г. № 892

    4. 31 декабря 2009 г. № 1148

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ЗАКУПКИ И ФОРМИРОВАНИЕ ЗАЯВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ РЕГЛАМЕНТИРОВАН услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»

    1. приказом главного врача медицинской организации

    2. ФЗ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

    3. Гражданским кодексом РФ

    4. ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ,

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ИЗЪЯТИЯ И УНИЧТОЖЕНИЯ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

    1. Постановление Правительства РФ от 15.09.2020 г. № 1447

    2. Федеральным законом РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ

    3. Приказом Министерства здравоохранения РФ от 23.08.2010 № 706н

    4. Государственной Фармакопеей IV издания

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПОСТАНОВЛЕНИЕ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

    1. 31 декабря 2009 г. № 1148

    2. 24 февраля 2009 г. № 147

    3. 22 декабря 2011 г. № 1085

    4. 22 декабря 2011 г. № 1081

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ

    1. 26 октября 2015 г. № 751н

    2. 24 ноября 2021 г. № 1094н

    3. 21 октября 1997 г. № 309

    4. 16 июля 1997 г. № 214

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ФАРМАКОНАДЗОРА УТВЕРЖДЕН

    1. Федеральным законом от 26.12.2008 № 294-ФЗ

    2. Приказом Росздравнадзора РФ от 15.02.2017 № 1071

    3. Приказом Минздрава РФ от 30.07.2019 № 575

    4. Приказом Росздравнадзора РФ от 07.08.2018 № 5539

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ОТБОРА И ОЦЕНКИ ПОСТАВЩИКОВ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА С УЧЕТОМ СООТВЕТСТВУЮЩИХ КРИТЕРИЕВ

    1. утверждается приказом Министерства здравоохранения РФ № 646

    2. утверждается руководителем субъекта обращения лекарственных средств

    3. не подлежит утверждению

    4. утверждается менеджером по закупкам

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ РЕГЛАМЕНТИРУЕТСЯ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ ОТ

    1. 24.11.2021 № 1093н

    2. 24.11.2021 № 1094н

    3. 23.08.2010 № 706н

    4. 31.08.2016 № 647н

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ОФОРМЛЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ-НАКЛАДНЫХ ОТ ОТДЕЛЕНИЙ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕКИ РЕГЛАМЕНТИРУЕТ ПРИКАЗ

    1. МЗСР РФ от 12 февраля 2007 г. № 110

    2. МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. № 1175н

    3. МЗ РФ от 01 августа 2012 г. № 54н

    4. МЗ РФ от 30 июня 2015 г. № 386н

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ПЕРЕВОЗКИ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ, ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ УСТАНОВЛЕН ФЕДЕРАЛЬНЫМ ЗАКОНОМ ОТ 08.01.1998 № 3-ФЗ (СТАТЬЯ 21) И ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ ____ №

    1. 12.06.2008; 449

    2. 09.06.2010; 419

    3. 22.12.2011; 1085

    4. 19.06.2012; 608

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ОТЧЁТОВ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ ПРЕКУРСОРОВ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, УСТАНОВЛЕН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ

    1. 22 декабря 2011 г. № 1085

    2. 31 декабря 2009 г. № 1148

    3. 4 ноября 2006 г. № 644

    4. 28 октября 2021 № 1846

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ПРЕДСТАВЛЕНИЯ СВЕДЕНИЙ О ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, И РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ ____ №

    1. 09.06.2010; 419

    2. 19.06.2012; 608

    3. 12.06.2008; 449

    4. 04.11.2006; 644

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ПРОВЕДЕНИЯ СПЕЦИАЛЬНОЙ ОЦЕНКИ УСЛОВИЙ ТРУДА ОПРЕДЕЛЕН

    1. приказом Минздравсоцразвития РФ от 26.04.2011 № 342н

    2. Федеральным законом РФ от 28.12.2013 № 426-ФЗ

    3. Федеральным законом РФ от 21.11.2011 № 323-ФЗ

    4. Федеральным законом РФ от 04.05.2011 № 99-ФЗ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК РАЗРАБОТКИ И УТВЕРЖДЕНИЯ ЛОКАЛЬНОГО НОРМАТИВНОГО АКТА ОПРЕДЕЛЯЕТ

    1. профсоюз работников

    2. работодатель

    3. трудовой кодекс

    4. представительный орган работников организации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК РАЗРАБОТКИ, УТВЕРЖДЕНИЯ И ИЗМЕНЕНИЯ ПОДЗАКОННЫХ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, СОДЕРЖАЩИХ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ ОХРАНЫ ТРУДА, В ТОМ ЧИСЛЕ СТАНДАРТЫ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА, УСТАНАВЛИВАЕТ

    1. Правительство РФ

    2. Министерство труда и социального развития РФ

    3. Орган местного самоуправления

    4. Трудовая инспекция

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК РАССЛЕДОВАНИЯ НЕСЧАСТНЫХ СЛУЧАЕВ НА ПРОИЗВОДСТВЕ УТВЕРЖДЕН СТАТЬЕЙ ____ ТРУДОВОГО КОДЕКСА РФ

    1. 229

    2. 214

    3. 227

    4. 222

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК УНИЧТОЖЕНИЯ ИЗЪЯТЫХ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НЕДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ

    1. Министерством здравоохранения РФ

    2. их владельцем

    3. организацией, имеющей соответствующую лицензию

    4. Правительством РФ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК УНИЧТОЖЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ

    1. 31 декабря 2009 г. № 1148

    2. 24 февраля 2009 г. № 147

    3. 22 декабря 2011 г. № 1085

    4. 18 июня 1999 г. № 647

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК УЧЁТА НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ

    1. 06.08.1998 № 892

    2. 30.11.2021 № 2117

    3. 31.12.2009 № 1148

    4. 22.12.2011 № 1085

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОРЯДОК ХРАНЕНИЯ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ УСТАНОВЛЕН ПОСТАНОВЛЕНИЕМ ПРАВИТЕЛЬСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОТ

    1. 22 декабря 2011 г. № 1085

    2. 9 июня 2010 г. № 419

    3. 31 декабря 2009 г. № 1148

    4. 4 ноября 2006 г. № 644

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕДНИМ ЭТАПОМ РАБОТЫ С ДОКУМЕНТАМИ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. шифрование дел

    2. кодирование дел

    3. формирование дел

    4. сдача в архив

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ДЕЛОПРОИЗВОДСТВЕННОГО ГОДА ДОКУМЕНТЫ ИЗ ДЕЛ НЕ ВЫДАЮТСЯ, ПРИ НЕОБХОДИМОСТИ ВЫДАЕТСЯ ВСЕ ДЕЛО И НА ЕГО МЕСТО ПОМЕЩАЕТСЯ

    1. карточка-заместитель

    2. листок-заместитель

    3. внутренняя опись

    4. заверительная надпись

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ РАССЛЕДОВАНИЯ НЕСЧАСТНОГО СЛУЧАЯ НА ПРОИЗВОДСТВЕ РАБОТОДАТЕЛЬ ИЛИ ЕГО ПРЕДСТАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ВЫДАТЬ ОДИН ЭКЗЕМПЛЯР УТВЕРЖДЕННОГО АКТА О НЕСЧАСТНОМ СЛУЧАЕ НА ПРОИЗВОДСТВЕ ПОСТРАДАВШЕМУ (ЕГО ЗАКОННОМУ ПРЕДСТАВИТЕЛЮ ИЛИ ДОВЕРЕННОМУ ЛИЦУ) В ТЕЧЕНИЕ (В ДНЯХ)

    1. 1

    2. 3

    3. 15

    4. 5

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ПОТРЕБИТЕЛЮ ВОЗВРАЩАЕТСЯ ФОРМА №

    1. 107-1/у

    2. 148-1/у-88

    3. 148-1/у-04 (л)

    4. 107/у-НП

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ПРИЕМА НА РАБОТУ РАБОТОДАТЕЛЬ ОБЯЗАН ОРГАНИЗОВАТЬ ОБУЧЕНИЕ РАБОТНИКА БЕЗОПАСНЫМ ПРИЕМАМ РАБОТЫ В ТЕЧЕНИЕ

    1. 2 недель

    2. 3 дней

    3. 1 месяца

    4. 1 недели

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ ИНВЕНТАРИЗАЦИИ В «ЖУРНАЛЕ УЧЕТА ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБРАЩЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ПОСЛЕ СВЕРКИ КНИЖНЫХ ОСТАТКОВ И ФАКТИЧЕСКОГО НАЛИЧИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОСЛЕДУЮЩИЕ РАСЧЕТЫ ПРОИЗВОДЯТСЯ ОТ

    1. книжного остатка

    2. фактического остатка

    3. расхода

    4. поступления

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ ПРОВЕДЕНИЯ СЕГМЕНТИРОВАНИЯ РЫНКА, ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕЛЕВОГО СЕГМЕНТА, ИЗУЧЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ НА ВЫБРАННОМ СЕГМЕНТЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ МАРКЕТИНГА В ДАЛЬНЕЙШЕМ БУДЕТ

    1. искать стратегических партнеров

    2. выводить товар на рынок

    3. разрабатывать комплекс маркетинга

    4. рекламировать свой товар

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПОСЛЕ «ТАЛИДОМИДНОЙ КАТАСТРОФЫ» С ЦЕЛЬЮ ДОКАЗАТЕЛЬСТВА НЕ ТОЛЬКО ЭФФЕКТИВНОСТИ, НО И БЕЗОПАСНОСТИ НОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, В США ПРИНЯЛИ РЯД ПОПРАВОК К «ЗАКОНУ О ЛС» (DRUG AMENDMENT ACT), ТРЕБУЮЩИХ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЯМИ ____ ИССЛЕДОВАНИЙ

    1. постмаркетинговых

    2. доклинических

    3. пострегистрационных

    4. предрегистрационных

    Показать полность