Фармацевтическая технология
Фармацевтическая технология
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА, СОСТАВЛЯЕТ (В МИЛЛИЛИТРАХ)
-
5
-
1
-
10
-
0,2
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
-
3
-
0
-
10
-
2
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
-
922
-
949
-
934
-
750
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)
-
200
-
180
-
160
-
100
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ: RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК (КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)
-
96
-
92
-
112
-
120
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЁМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ
-
5
-
0
-
3,5
-
6,5
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЁННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В
-
20-30 раз
-
2-3 раза
-
1-2 раза
-
10-20 раз
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЪЁМ ТЕСТ-ТКАНИ, ОСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ОТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ, НОСИТ НАЗВАНИЕ
-
общий клиренс
-
среднее время пребывания
-
стационарный объём распределения
-
абсолютная степень всасывания
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЯЗАННОСТИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНЫХ УСЛОВИЙ И ОХРАНЫ ТРУДА ВОЗЛАГАЮТСЯ НА
-
работодателя
-
совет директоров
-
вышестоящую организацию
-
комитеты (комиссии) по охране труда
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ
-
получение пульпы по правилу Дерягина
-
стабилизация
-
прием взмучивания
-
фильтрование
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ
-
апирогенность
-
химическая индифферентность к лекарственным веществам
-
рН не более 7
-
температура плавления не выше 37 °С
-
-
Ответ проверен 1503 ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ
-
апирогенность
-
отсутствие механических включений
-
пролонгированность действия
-
бесцветность
-
-
Ответ проверен 1503 ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ симптомов
-
испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных
-
излечение подобного противоположным
-
излечение подобного подобным
-
испытание препаратов на животных
-
-
Ответ проверен 1503 ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ
-
50
-
40
-
20
-
30
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
твин-80
-
мыло медицинское
-
желатоза
-
метилцеллюлоза
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
мыло медицинское
-
эмульгатор Т-2
-
этоний хлорид
-
твин-80
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
мыло медицинское
-
натрия лаурилсульфат
-
желатоза
-
крахмал
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ЯВЛЯЕТСЯ
-
угол вращения
-
время удерживания
-
оптическая плотность
-
показатель преломления
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ
-
допускается в присутствии провизора-аналитика
-
допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!»
-
разрешается
-
запрещается
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ субстанций
-
разрешается в случае производственной необходимости
-
не разрешается для растворов с разными наименованиями фармацевтических
-
категорически запрещается в любом случае
-
разрешается для одинаковых концентраций разного наименования
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ
-
усиливает мочегонное действие
-
повышает риск развития гиперкалиемии
-
снижает биодоступность препаратов
-
снижает риск развития аллергических реакций
-
-
Ответ проверен 1503 ОДНОРОДНОСТЬ И РАЗМЕР ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ
-
экстракционных
-
эмульсионных
-
суспензионных
-
мазей-сплавов
-
-
Ответ проверен 1503 ОКИСЛЯТЬСЯ В ТЕМНОТЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ВО ВЛАЖНОЙ АТМОСФЕРЕ СПОСОБЕН
-
изопреналина гидрохлорид
-
фенотерола гидрохлорид
-
сальбутамол
-
верапамила гидрохлорид
-
-
Ответ проверен 1503 ОКРАСКА РАСТВОРА В ТОЧКЕ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРИ ПРЯМОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА ОБРАЗОВАНИЕМ
-
комплекса металла с индикатором
-
комплекса металла с буферным раствором
-
комплекса метала с натрия эдетатом
-
свободного индикатора
-
-
Ответ проверен 1503 ОКРАШИВАНИЕ ПЛАМЕНИ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНЕСЕНИИ В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ
-
магния оксида
-
кальция хлорида
-
натрия нитрита
-
калия ацетата
-
-
Ответ проверен 1503 ОМЕПРАЗОЛ, РАБЕПРАЗОЛ, ЛАНСОПРАЗОЛ ОТНОСЯТСЯ К
-
блокаторам Н+К+-АТФазы
-
блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов
-
блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов
-
М-холиноблокаторам
-
-
Ответ проверен 1503 ОПЕРАЦИЕЙ, ВЕДУЩЕЙ К СНИЖЕНИЮ ТОВАРНЫХ ЗАПАСОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
-
тариф за изготовление
-
реализация воды очищенной
-
уценка по лабораторно-фасовочным работам
-
услуги проката
-
-
Ответ проверен 1503 ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ
-
органолептического контроля
-
письменного контроля
-
физического контроля
-
приёмочного контроля
-
-
Ответ проверен 1503 ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРОВОДЯТ
-
фотометрически
-
рефрактометрически
-
гравиметрически
-
потенциометрически
-
-
Ответ проверен 1503 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ
-
при дневном свете на темном фоне
-
при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на темном фоне
-
при электрическом свете на белом фоне
-
дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки
-