Вопросы с ответами

Фармацевтическая технология


Фармацевтическая технология

19 054
1 181 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА, ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА, СОСТАВЛЯЕТ (В МИЛЛИЛИТРАХ)

    1. 5

    2. 1

    3. 10

    4. 0,2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-20 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ: 0,02% РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

    1. 3

    2. 0

    3. 10

    4. 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1 Л КОНЦЕНТРИРОВАННОГО 10% РАСТВОРА КОФЕИНА НАТРИЯ БЕНЗОАТА (ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА = 1,0341 Г/МЛ), СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

    1. 922

    2. 949

    3. 934

    4. 750

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 1% РАСТВОРА НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 5% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

    1. 200

    2. 180

    3. 160

    4. 100

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ: RP.: SOL. NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML D.S. ДЛЯ ПРИМОЧЕК (КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

    1. 96

    2. 92

    3. 112

    4. 120

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЁМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА РИБОФЛАВИНА 0,02% (МЛ), НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ: РИБОФЛАВИНА 0,002 КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 0,03 РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ 2%-10 МЛ ПРИ УСЛОВИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ НА 0,02% РАСТВОРЕ РИБОФЛАВИНА: 2% РАСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ И 4% РАСТВОРА КИСЛОТЫ БОРНОЙ

    1. 5

    2. 0

    3. 3,5

    4. 6,5

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЁННОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В

    1. 20-30 раз

    2. 2-3 раза

    3. 1-2 раза

    4. 10-20 раз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЪЁМ ТЕСТ-ТКАНИ, ОСВОБОЖДАЮЩИЙСЯ ОТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО СРЕДСТВА В ЕДИНИЦУ ВРЕМЕНИ, НОСИТ НАЗВАНИЕ

    1. общий клиренс

    2. среднее время пребывания

    3. стационарный объём распределения

    4. абсолютная степень всасывания

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЯЗАННОСТИ ПО ОБЕСПЕЧЕНИЮ БЕЗОПАСНЫХ УСЛОВИЙ И ОХРАНЫ ТРУДА ВОЗЛАГАЮТСЯ НА

    1. работодателя

    2. совет директоров

    3. вышестоящую организацию

    4. комитеты (комиссии) по охране труда

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ДИСПЕРСИОННЫМ МЕТОДОМ И СУСПЕНЗИОННЫХ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. получение пульпы по правилу Дерягина

    2. стабилизация

    3. прием взмучивания

    4. фильтрование

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. апирогенность

    2. химическая индифферентность к лекарственным веществам

    3. рН не более 7

    4. температура плавления не выше 37 °С

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ К ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИМ РАСТВОРАМ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. апирогенность

    2. отсутствие механических включений

    3. пролонгированность действия

    4. бесцветность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДИН ИЗ ОСНОВНЫХ ПРИНЦИПОВ ГОМЕОПАТИИ симптомов

    1. испытание препаратов на людях в токсичных дозах до появления болезненных

    2. излечение подобного противоположным

    3. излечение подобного подобным

    4. испытание препаратов на животных

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДИН МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, ОТМЕРЕННОЙ СТАНДАРТНЫМ КАПЛЕМЕРОМ, СОДЕРЖИТ КОЛИЧЕСТВО КАПЕЛЬ

    1. 50

    2. 40

    3. 20

    4. 30

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. твин-80

    2. мыло медицинское

    3. желатоза

    4. метилцеллюлоза

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. мыло медицинское

    2. эмульгатор Т-2

    3. этоний хлорид

    4. твин-80

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. мыло медицинское

    2. натрия лаурилсульфат

    3. желатоза

    4. крахмал

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

    1. угол вращения

    2. время удерживания

    3. оптическая плотность

    4. показатель преломления

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ

    1. допускается в присутствии провизора-аналитика

    2. допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!»

    3. разрешается

    4. запрещается

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ СТЕРИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ субстанций

    1. разрешается в случае производственной необходимости

    2. не разрешается для растворов с разными наименованиями фармацевтических

    3. категорически запрещается в любом случае

    4. разрешается для одинаковых концентраций разного наименования

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

    1. усиливает мочегонное действие

    2. повышает риск развития гиперкалиемии

    3. снижает биодоступность препаратов

    4. снижает риск развития аллергических реакций

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОДНОРОДНОСТЬ И РАЗМЕР ЧАСТИЦ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЮТСЯ ВАЖНЫМ ПОКАЗАТЕЛЯМИ КАЧЕСТВА МАЗЕЙ

    1. экстракционных

    2. эмульсионных

    3. суспензионных

    4. мазей-сплавов

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОКИСЛЯТЬСЯ В ТЕМНОТЕ ПРИ ПОВЫШЕНИИ ТЕМПЕРАТУРЫ ВО ВЛАЖНОЙ АТМОСФЕРЕ СПОСОБЕН

    1. изопреналина гидрохлорид

    2. фенотерола гидрохлорид

    3. сальбутамол

    4. верапамила гидрохлорид

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОКРАСКА РАСТВОРА В ТОЧКЕ ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРИ ПРЯМОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОМ ТИТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА ОБРАЗОВАНИЕМ

    1. комплекса металла с индикатором

    2. комплекса металла с буферным раствором

    3. комплекса метала с натрия эдетатом

    4. свободного индикатора

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОКРАШИВАНИЕ ПЛАМЕНИ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ВНЕСЕНИИ В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ

    1. магния оксида

    2. кальция хлорида

    3. натрия нитрита

    4. калия ацетата

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОМЕПРАЗОЛ, РАБЕПРАЗОЛ, ЛАНСОПРАЗОЛ ОТНОСЯТСЯ К

    1. блокаторам Н+К+-АТФазы

    2. блокаторам Н2-гистаминовых рецепторов

    3. блокаторам Н1-гистаминовых рецепторов

    4. М-холиноблокаторам

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОПЕРАЦИЕЙ, ВЕДУЩЕЙ К СНИЖЕНИЮ ТОВАРНЫХ ЗАПАСОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

    1. тариф за изготовление

    2. реализация воды очищенной

    3. уценка по лабораторно-фасовочным работам

    4. услуги проката

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА И МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ ПРОВЕРЯЮТСЯ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ

    1. органолептического контроля

    2. письменного контроля

    3. физического контроля

    4. приёмочного контроля

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В КОНЦЕНТРИРОВАННОМ РАСТВОРЕ ПРОВОДЯТ

    1. фотометрически

    2. рефрактометрически

    3. гравиметрически

    4. потенциометрически

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ РАСТВОРОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРОВОДЯТ ПРИ

    1. при дневном свете на темном фоне

    2. при электрическом освещении (лампа 40 Вт) на темном фоне

    3. при электрическом свете на белом фоне

    4. дневном проходящем свете, просматривая вдоль оси пробирки

    Показать полность