Фармацевтическая химия и фармакогнозия / ТестОтвет

Вопросы с ответами

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

18 239

3 649

Купить ответы PDF

Скачать ответы

*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

Ответ проверен

1503

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ НАДЛЕЖАЩЕМУ КАЧЕСТВУ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. свидетельство о государственной регистрации
2. декларация о соответствии
3. сертификат соответствия
4. заверенная копия паспорта качества от производителя
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ВЫПУСКАЕМОЙ В ОБРАЩЕНИЕ ПРОДУКЦИИ ТРЕБОВАНИЯМ ТЕХНИЧЕСКИХ РЕГЛАМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
1. сертификат качества
2. декларация о соответствии
3. протокол анализа
4. фармакопейная статья предприятия
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДАЮЩИМ «МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ», ЯВЛЯЕТСЯ
1. приказ Минпромэнерго от 26.12.2006 № 425
2. Постановление Правительства РФ от 28.12.2006 № 810
3. Постановление Правительства РФ от 07.07.1999 № 766
4. Федеральный закон от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИЗНАННЫМ ОРГАНОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ КАЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ
1. декларация о соответствии
2. стандарт
3. паспорт качества
4. сертификат
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОПУСКАЕТСЯ ВВОЗ КОНКРЕТНОЙ ПАРТИИ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ И/ИЛИ НЕЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НА ОСНОВАНИИ лекарственного препарата препарата соответствии с которой произведено лекарственное средство средств, обуславливающую их целевое использование исключительно в клинических исследованиях
1. копии разрешения Минздрава РФ на проведение доклинического исследования
2. копии разрешения Минздрава РФ на оптовую реализацию лекарственного
3. копии документа, подтверждающего надлежащую производственную практику, в
4. копий документов, подтверждающих надлежащую маркировку лекарственных
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОПУСК К ОБСЛУЖИВАНИЮ АВТОКЛАВА ИМЕЮТ аккредитации специалиста
1. провизоры-технологи со стажем работы не менее года
2. фармацевты, получившие сертификат специалиста/свидетельство об
3. сотрудники, сдавшие экзамен и получившие специальное удостоверение
4. сотрудники, назначенные руководителем организации
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОПУСТИМОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСИ АЛЮМИНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
1. рефрактометрии
2. флуориметрии
3. спектрофотометрии
4. поляриметрии
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОПУСТИМОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСИ КАЛЬЦИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ
1. аммония оксалата
2. K-Na виннокислого
3. натрия цитрата
4. гексаметилентетрамина
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОПУСТИМЫЕ ПРИМЕСИ ОПРЕДЕЛЯЮТ, СРАВНИВАЯ ИСПЫТУЕМЫЙ РАСТВОР С/СО
1. эталоном мутности
2. эталоном на данную примесь
3. смесью растворителя и реактивов
4. эталоном цветности
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДОСТУП В ПОМЕЩЕНИЯ (ЗОНЫ) АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИМЕЮТ ЛИЦА
1. посещающие аптеку с целью приобретения лекарственных средств
2. поставляющие товар в аптеку
3. имеющие пропуск
4. уполномоченные руководителем
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ С
1. солями железа
2. кислотой хлористоводородной
3. раствором щелочи
4. желатином
Показать полность
Ответ проверен

1503

ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА КЛАССИФИЦИРУЮТ ПО
1. степени гидролиза
2. структуре гетероцикла
3. способности образовывать комплексные соединения
4. степени окисления
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СТАНДАРТОМ, ИМЕЮЩИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР И СТАТУС
1. регионального
2. национального
3. международного
4. ЕАЭС
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ РАДИОНУКЛИДОВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. беккерель
2. рентген
3. зиверт
4. люкс
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ ПЕСТИЦИДОВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. %
2. г/кг
3. мг/кг
4. мг/мл
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И МЫШЬЯКА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЕТСЯ
1. %
2. г/кг
3. мг/кг
4. мг/мл
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ НА РИСУНКЕ
1. ампер
2. Ом
3. вольт
4. сименс
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕМКОСТИ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЖИДКОСТЯМИ ЗАПОЛНЯЮТ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА (В %)
1. 75
2. 70
3. 80
4. 90
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРНЫЙ ПРЕДЕЛ СОДЕРЖАНИЯ, СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)
1. 105,0
2. 100,0
3. 100,5
4. 99,5
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ВЫРАЖЕНА В МОЛЬ/Л, ТО КОЭФФИЦИЕНТ В ЗАПИСИ ЗАКОНА БУГЕРА – ЛАМБЕРТА – БЕРА НАЗЫВАЮТ _____ КОЭФФИЦИЕНТОМ ПОГЛОЩЕНИЯ
1. атомным
2. молекулярным
3. удельным
4. молярным
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ВЫРАЖЕНА В %, ТО КОЭФФИЦИЕНТ В ЗАПИСИ ЗАКОНА БУГЕРА – ЛАМБЕРТА – БЕРА НАЗЫВАЮТ ________ КОЭФФИЦИЕНТОМ ПОГЛОЩЕНИЯ
1. молекулярным
2. молярным
3. удельным
4. атомным
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ «РАСПАДАЕМОСТЬ» ОТБИРАЮТ ____ ОБРАЗЦОВ ТАБЛЕТОК ИЛИ КАПСУЛ
1. 24
2. 6
3. 18
4. 12
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «РАСТВОРЕНИЕ ДЛЯ ТВЕРДЫХ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ» СКОРОСТЬ ВРАЩЕНИЯ МЕШАЛКИ ДЛЯ АППАРАТА «ВРАЩАЮЩАЯСЯ КОРЗИНКА» ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ (В ОБ/МИН)
1. 100
2. 50
3. 150
4. 200
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «РАСТВОРЕНИЕ ДЛЯ ТВЕРДЫХ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ» СКОРОСТЬ ВРАЩЕНИЯ МЕШАЛКИ ДЛЯ АППАРАТА «ЛОПАСТНАЯ МЕШАЛКА» ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ (В ОБ/МИН)
1. 50
2. 100
3. 150
4. 200
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ ТАБЛЕТОК (КАПСУЛ) «РАСТВОРЕНИЕ» КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА, ВЫСВОБОДИВШЕГОСЯ В СРЕДУ РАСТВОРЕНИЯ В ТЕЧЕНИЕ 45 МИНУТ, ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ ____% ОТ ЗАЯВЛЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ
1. 50
2. 95
3. 25
4. 75
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ ТАБЛЕТОК (КАПСУЛ) «РАСТВОРЕНИЕ» ПРОБУ РАСТВОРА ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА, ОТБИРАЮТ ЧЕРЕЗ ____ МИНУТ ПОСЛЕ НАЧАЛА ИСПЫТАНИЯ
1. 45
2. 55
3. 30
4. 60
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО, ЧТО ЭТО «ТОЧНАЯ НАВЕСКА», ТОЧНОСТЬ ВЗВЕШИВАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ГРАММАХ)
1. 0,001
2. 0,01
3. 0,1
4. 0,02
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА ВЕЩЕСТВА, ИЗМЕРЕННАЯ В КЮВЕТЕ С ТОЛЩИНОЙ СЛОЯ 1,00 СМ РАВНА 1,000, МОЛЯРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ РАВЕН 1000 Л?МОЛЬ ?СМ , КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА СОСТАВЛЯЕТ
1. 1 -1
2. 1,00?10 %
3. 1,00?10 моль/л
4. 1,00?10 моль/мл
5. 1,00?10 г/100 мл
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА ВЕЩЕСТВА, ИЗМЕРЕННАЯ В КЮВЕТЕ С ТОЛЩИНОЙ СЛОЯ 1,00 СМ РАВНА 1,000, МОЛЯРНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ РАВЕН 1000 Л·МОЛЬ ·СМ , КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА СОСТАВЛЯЕТ
1. 1 -1
2. 1,00·10 г/100 мл
3. 1,00·10 моль/мл
4. 1,00·10 %
5. 1,00·10 моль/л
Показать полность
Ответ проверен

1503

ЕСЛИ ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ 10,0 МКГ/МЛ ВЕЩЕСТВА, ИЗМЕРЕННАЯ В КЮВЕТЕ С ТОЛЩИНОЙ СЛОЯ 1,00 СМ РАВНА 1,000, УДЕЛЬНЫЙ КОЭФФИЦИЕНТ ПОГЛОЩЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ
1. 1000
2. 100
3. 0,001
4. 1,00
Показать полность

Showing 901 to 930 of 3563 results

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

Фармацевтическая химия и фармакогнозия

ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ НАДЛЕЖАЩЕМУ КАЧЕСТВУ МИНЕРАЛЬНОЙ ВОДЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

ДОКУМЕНТОМ, УДОСТОВЕРЯЮЩИМ СООТВЕТСТВИЕ ВЫПУСКАЕМОЙ В ОБРАЩЕНИЕ ПРОДУКЦИИ ТРЕБОВАНИЯМ ТЕХНИЧЕСКИХ РЕГЛАМЕНТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДАЮЩИМ «МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИНЯТИЮ И РЕГИСТРАЦИИ ДЕКЛАРАЦИИ О СООТВЕТСТВИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ», ЯВЛЯЕТСЯ

ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЕННЫМ ПРИЗНАННЫМ ОРГАНОМ, УСТАНАВЛИВАЮЩИМ КАЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ТОВАРОВ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА, ЯВЛЯЕТСЯ

ДОПУСК К ОБСЛУЖИВАНИЮ АВТОКЛАВА ИМЕЮТ аккредитации специалиста

ДОПУСТИМОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСИ АЛЮМИНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ

ДОПУСТИМОЕ СОДЕРЖАНИЕ ПРИМЕСИ КАЛЬЦИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО РЕАКЦИИ С РАСТВОРОМ

ДОПУСТИМЫЕ ПРИМЕСИ ОПРЕДЕЛЯЮТ, СРАВНИВАЯ ИСПЫТУЕМЫЙ РАСТВОР С/СО

ДОСТУП В ПОМЕЩЕНИЯ (ЗОНЫ) АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ИМЕЮТ ЛИЦА

ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ НАИБОЛЕЕ ДОСТОВЕРНО МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ КАЧЕСТВЕННОЙ РЕАКЦИЕЙ С

ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА КЛАССИФИЦИРУЮТ ПО

ЕВРОПЕЙСКАЯ ФАРМАКОПЕЯ ЯВЛЯЕТСЯ СТАНДАРТОМ, ИМЕЮЩИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫЙ ХАРАКТЕР И СТАТУС

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ РАДИОНУКЛИДОВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ СРЕДСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНЫХ ПЕСТИЦИДОВ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ДОПУСТИМОГО СОДЕРЖАНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И МЫШЬЯКА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ ЯВЛЯЕТСЯ

ЕДИНИЦЕЙ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ НА РИСУНКЕ

ЕМКОСТИ С ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИМИСЯ ЖИДКОСТЯМИ ЗАПОЛНЯЮТ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА (В %)

ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ВЫРАЖЕНА В %, ТО КОЭФФИЦИЕНТ В ЗАПИСИ ЗАКОНА БУГЕРА – ЛАМБЕРТА – БЕРА НАЗЫВАЮТ ________ КОЭФФИЦИЕНТОМ ПОГЛОЩЕНИЯ

ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ЧАСТНОЙ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ, ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИСПЫТАНИЯ «РАСПАДАЕМОСТЬ» ОТБИРАЮТ ____ ОБРАЗЦОВ ТАБЛЕТОК ИЛИ КАПСУЛ

ЕСЛИ НЕ УКАЗАНО, ЧТО ЭТО «ТОЧНАЯ НАВЕСКА», ТОЧНОСТЬ ВЗВЕШИВАНИЯ СОСТАВЛЯЕТ (В ГРАММАХ)