Вопросы с ответами

Эндокринология


Эндокринология

13 166
4 822 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ КИСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, КАРЦИНОМЫ ПОЧКИ И ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля — Линдау

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. комплекса Карни

    4. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ КИСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, ОПУХОЛИ ВНУТРЕННЕГО УХА И ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля — Линдау

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. комплекса Карни

    4. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ КИСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, ПАПИЛЛЯРНОЙ ЦИСТАДЕНОМЫ ПРИДАТКА ЯИЧКА И ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля — Линдау

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. комплекса Карни

    4. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ КИСТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, ПАПИЛЛЯРНОЙ ЦИСТАДЕНОМЫ ШИРОКОЙ СВЯЗКИ И ФЕОХРОМОЦИТОМЫ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    3. болезни Гиппеля — Линдау

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ФЕОХРОМОЦИТОМЫ И МАРФАНОПОДОБНОГО ФЕНОТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ

    1. тип 2а

    2. тип 4

    3. тип 1

    4. тип 2б

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ МЕДУЛЛЯРНОГО РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ФЕОХРОМОЦИТОМЫ И НЕВРИНОМ СЛИЗИСТЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ДЛЯ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ

    1. тип 1

    2. тип 2б

    3. тип 4

    4. тип 2а

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ НАРУШЕНИЯ МЕНСТРУАЛЬНОГО ЦИКЛА, СИНДРОМА ГИПЕРСТИМУЛЯЦИИ ЯИЧНИКОВ, БЕСПЛОДИЯ, ГАЛАКТОРЕИ, ГИПЕРЭСТРОГЕНЕМИИ ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ

    1. соматотропиномах

    2. кортикотропиномах

    3. пролактиномах

    4. гонадотропиномах

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И КОРТИКОТРОПИНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПОДОЗРИТЕЛЬНЫМ В ОТНОШЕНИИ

    1. комплекса Карни

    2. болезни Гиппеля-Линдау

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И ПРОЛАКТИНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПОДОЗРИТЕЛЬНЫМ В ОТНОШЕНИИ

    1. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2а

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И СОМАТОТРОПИНОМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПОДОЗРИТЕЛЬНЫМ В ОТНОШЕНИИ

    1. комплекса Карни

    2. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2б

    4. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА, ПРОЛАКТИНОМЫ И ВЫЯВЛЕННОЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ CDKN1B ПОДТВЕРЖДАЕТ ДИАГНОЗ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ

    1. тип 1

    2. тип 2б

    3. тип 4

    4. тип 2а

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА, СОМАТОТРОПИНОМЫ И ВЫЯВЛЕННОЙ МУТАЦИИ В ГЕНЕ CDKN1B ПОДТВЕРЖДАЕТ ДИАГНОЗ СИНДРОМА МНОЖЕСТВЕННОЙ ЭНДОКРИННОЙ НЕОПЛАЗИИ

    1. тип 2а

    2. тип 1

    3. тип 2б

    4. тип 4

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ГИПОПАРАТИРЕОЗА И ХРОНИЧЕСКОГО КАНДИДОЗА КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    2. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, РАННЕГО ИСТОЩЕНИЯ ЯИЧНИКОВ И ХРОНИЧЕСКОГО КАНДИДОЗА КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    2. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    3. болезни Гиппеля-Линдау

    4. cиндрома IPEX

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИП 1 И АУТОИММУННОГО ТИРЕОИДИТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    2. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИП 1 И БОЛЕЗНИ ГРЕЙВСА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    2. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    3. комплекса Карни

    4. cиндрома IPEX

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИП 1 И ПЕРВИЧНОГО ИСТОЩЕНИЯ ЯИЧНИКОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля-Линдау

    2. cиндрома IPEX

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИП 1 И ХРОНИЧЕСКОГО КАНДИДОЗА КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    2. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    3. болезни Гиппеля-Линдау

    4. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, САХАРНОГО ДИАБЕТА ТИП 1 И ЦЕЛИАКИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля-Линдау

    2. синдрома IPEX

    3. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    4. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЙ ПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, СКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ КОСТНОЙ ТКАНИ И ГИПЕРПРОЛАКТИНЕМИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    2. синдрома POEMS

    3. болезни Гиппеля-Линдау

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЙ ПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, СКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ КОСТНОЙ ТКАНИ И ГИПОГОНАДИЗМА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. болезни Гиппеля-Линдау

    2. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. синдрома POEMS

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЙ ПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, СКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ КОСТНОЙ ТКАНИ И ГИПОКАЛЬЦИЕМИИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    2. синдрома POEMS

    3. болезни Гиппеля-Линдау

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЙ ПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, СКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ КОСТНОЙ ТКАНИ И НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. комплекса Карни

    2. болезни Гиппеля-Линдау

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. синдрома POEMS

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПОЛИНЕЙРОПАТИИ, МОНОКЛОНАЛЬНОЙ ПЛАЗМОЦИТАРНОЙ ИНФИЛЬТРАЦИИ КОСТНОГО МОЗГА, СКЛЕРОТИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ КОСТНОЙ ТКАНИ И ПЕРВИЧНОГО ГИПОТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома POEMS

    2. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. комплекса Карни

    4. болезни Гиппеля-Линдау

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, ПИГМЕНТНОЙ РЕТИНОПАТИИ, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И ГИПОГОНАДИЗМА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    2. комплекса Карни

    3. синдрома POEMS

    4. синдрома Кернса–Сейра

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, ПИГМЕНТНОЙ РЕТИНОПАТИИ, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И ГИПОПАРАТИРЕОЗА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Кернса–Сейра

    2. синдрома POEMS

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, ПИГМЕНТНОЙ РЕТИНОПАТИИ, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И САХАРНОГО ДИАБЕТА ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. комплекса Карни

    2. синдрома POEMS

    3. синдрома Кернса–Сейра

    4. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ НАРУЖНОЙ ОФТАЛЬМОПЛЕГИИ, ПИГМЕНТНОЙ РЕТИНОПАТИИ, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ И ЭНДОКРИНОПАТИЙ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Кернса–Сейра

    2. синдрома POEMS

    3. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. комплекса Карни

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА И НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О ВЕРОЯТНОМ НАЛИЧИИ

    1. комплекса Карни

    2. синдрома DIDMOAD

    3. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 2

    4. болезни Гиппеля-Линдау

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    СОЧЕТАНИЕ САХАРНОГО ДИАБЕТА, НЕСАХАРНОГО ДИАБЕТА, АТРОФИИ ДИСКА ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА И ТУГОУХОСТИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

    1. синдрома Вольфрама

    2. комплекса Карни

    3. болезни Гиппеля-Линдау

    4. аутоиммунного полигландулярного синдрома тип 1

    Показать полность