1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - ординату...
  4. Эндокринология
Вопросы с ответами

Эндокринология


Эндокринология

13 389
4 911 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 609 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ФЕОХРОМОЦИТОМУ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 11

    2. 16

    3. 25

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 611 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ФЕОХРОМОЦИТОМУ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 25

    2. 11

    3. 16

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 634 ГЕНА RET НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ

    1. кальцитонина

    2. кортизола крови утром

    3. свободного Т4

    4. пролактина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 634 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 11

    2. 16

    3. 20

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 634 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ФЕОХРОМОЦИТОМУ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 16

    2. 11

    3. 25

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 634 ГЕНА RET У РЕБЕНКА С ИНТАКТНОЙ ЩИТОВИДНОЙ ПОКАЗАНО

    1. ежегодное динамическое наблюдение

    2. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    4. назначение супрессивной терапии левотироксином

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 883 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ПЕРВИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 11

    2. 16

    3. 20

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 883 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ФЕОХРОМОЦИТОМУ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 20

    2. 25

    3. 16

    4. 11

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 883 ГЕНА RET У РЕБЕНКА С ИНТАКТНОЙ ЩИТОВИДНОЙ ПОКАЗАНО

    1. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    2. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    3. назначение супрессивной терапии левотироксином

    4. ежегодное динамическое наблюдение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 918 ГЕНА RET РЕКОМЕНДОВАНО ВЫПОЛНЕНИЕ СКРИНИНГА НА ФЕОХРОМОЦИТОМУ С ВОЗРАСТА ______ ЛЕТ

    1. 11

    2. 16

    3. 20

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ МУТАЦИИ В КОДОНЕ 918 ГЕНА RET У РЕБЕНКА С ИНТАКТНОЙ ЩИТОВИДНОЙ ПОКАЗАНО

    1. ежегодное динамическое наблюдение

    2. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    4. назначение супрессивной терапии левотироксином

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ОБРАЗОВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКА НЕОПРЕДЕЛЕННОГО ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО ПОТЕНЦИАЛА ПО ДАННЫМ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ

    1. МСКТ через 12 месяцев

    2. сцинтиграфии с IMBG

    3. МРТ с контрастным усилением

    4. ПЭТ-КТ с 18ФДГ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ОБРАЗОВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКА НЕОПРЕДЕЛЕННОГО КТ- ФЕНОТИПА ПО ДАННЫМ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ ДЛЯ ПРИНЯТИЯ РЕШЕНИЯ О ДАЛЬНЕЙШЕЙ ТАКТИКЕ ВЕДЕНИЯ НЕОБХОДИМО ПРОВЕДЕНИЕ

    1. ПЭТ-КТ с 18ФДГ

    2. МРТ с контрастным усилением

    3. МСКТ через 12 месяцев

    4. сцинтиграфии с IMBG

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА И ГАСТРИНОМЫ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИССЛЕДОВАНИЕ МУТАЦИЙ В ГЕНЕ

    1. VHL

    2. RET

    3. MEN1

    4. PRKAR1A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА У ПАЦИЕНТА С УСТАНОВЛЕННОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ CDKN1B ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    1. инсулиноподобного фактора роста-1

    2. кортизола крови утром

    3. гастрина

    4. кальцитонина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ И ГИПОПАРАТИРЕОЗА У ПАЦИЕНТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

    1. FOXP3

    2. AIRE

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТА C ГИПОПЛАЗИЕЙ ЭМАЛИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

    1. FOXP3

    2. AIRE

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТА С КАНДИДОЗОМ КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ МУТАЦИИ В ГЕНЕ

    1. AIRE

    2. RET

    3. AIP

    4. VHL

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У ПАЦИЕНТА С КАНДИДОЗОМ СЛИЗИСТЫХ И ГИПОПЛАЗИЕЙ ЭМАЛИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ УРОВНЯ

    1. инсулина крови

    2. метанефринов в суточной моче

    3. общего кальция крови

    4. копептина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПЕРВИЧНОЙ ПИГМЕНТНОЙ МИКРОНОДУЛЯРНОЙ ГИПЕРПЛАЗИИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ У ПАЦИЕНТА С МИКСОМАМИ СЕРДЦА, КОЖИ И СЛИЗИСТЫХ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИССЛЕДОВАНИЕ УРОВНЯ

    1. копептина

    2. инсулиноподобного фактора роста-1

    3. инсулина

    4. гастрина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ ПРИ УЗИ ИЗМЕНЁННЫХ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ ШЕИ ПОКАЗАНА ТОНКОИГОЛЬНАЯ АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ С ИССЛЕДОВАНИЕМ СМЫВА ИЗ ИГЛЫ НА

    1. тиреоглобулин

    2. тироксин

    3. трийодтиронин

    4. ТТГ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ РОСТА ОПУХОЛИ У ПАЦИЕНТКИ С ПРОЛАКТИНОМОЙ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ ПОКАЗАНО

    1. проведение лучевой терапии

    2. возобновление медикаментозной терапии агонистами дофамина

    3. назначение аналогов соматостатина

    4. прерывание беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ СОМАТОТРОПИНОМЫ У ПАЦИЕНТА С УСТАНОВЛЕННОЙ МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ CDKN1B ЦЕЛЕСООБРАЗНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ

    1. кортизола крови утром

    2. паратгормона и кальция крови

    3. гастрина

    4. инсулина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ УЗЛОВОГО ЗОБА ПО ДАННЫМ ПАЛЬПАЦИИ ЩЖ (ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ) РЕКОМЕНДОВАНО ПРОВЕДЕНИЕ

    1. УЗИ ЩЖ

    2. сцинтиграфии

    3. тонкоигольной аспирационной биопсии

    4. исследования уровня тиреоглобулина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГАСТРИНОМЫ И ПРОЛАКТИНОМЫ ВЫСОКА ВЕРОЯТНОСТЬ НАЛИЧИЯ

    1. комплекса Карни

    2. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ГИПОГЛИКЕМИИ, ВЫСОКОГО УРОВНЯ ИНСУЛИНА КРОВИ В СОЧЕТАНИИ С НИЗКИМ УРОВНЕМ С-ПЕПТИДА, ПРОИНСУЛИНА И β- ГИДРОКСИБУТИРАТА СЛЕДУЕТ ПОДОЗРЕВАТЬ

    1. экзогенное введение инсулина

    2. инсулиному

    3. прием препаратов сульфонилмочевины

    4. паранеопластическую гипогликемию

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ИНСУЛИНОМЫ И ПЕРВИЧНОГО ГИПЕРПАРАТИРЕОЗА ВЫСОКА ВЕРОЯТНОСТЬ НАЛИЧИЯ

    1. болезни Гиппеля-Линдау

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    4. комплекса Карни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА ИНСУЛИНОМЫ И ПРОЛАКТИНОМЫ ВЫСОКА ВЕРОЯТНОСТЬ НАЛИЧИЯ

    1. комплекса Карни

    2. синдрома Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА КИСТЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, КАРЦИНОМЫ ПОЧКИ И НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СЛЕДУЕТ ПОДОЗРЕВАТЬ

    1. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    2. болезнь Гиппеля — Линдау

    3. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    4. комплекс Карни

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    ПРИ ВЫЯВЛЕНИИ У ПАЦИЕНТА КИСТЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ГЕМАНГИОБЛАСТОМЫ ЦНС, АНГИОМ СЕТЧАТКИ, ОПУХОЛИ ВНУТРЕННЕГО УХА И НЕЙРОЭНДОКРИННОЙ ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СЛЕДУЕТ ПОДОЗРЕВАТЬ

    1. комплекс Карни

    2. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. болезнь Гиппеля — Линдау

    Показать полность