Тесты с вопросами и ответами по гематологии

градиент температуры

градиент концентрации

градиент давления

центробежное ускорение

градиент концентрации

градиент температуры

центробежное ускорение

градиент давления

длительная инфузионная терапия кристаллоидами

кандидоз у матери

парентеральное питание

неонатальный возраст

HLA-аллоиммунизация

иммунная тромбоцитопения

хроническая гранулематозная болезнь

трансфузионно-ассоциированное заболевание трансплантат против хозяина

остеопороз

печеночная недостаточность

истощение фибриногена

неэффективность непрямых антикоагулянтов

вазодилатация

расширение внеклеточного жидкостного пространства

уменьшение преднагрузки миокарда

иммунокоррекция

инфекционные осложнения

болевой синдром в костях

кровотечение

гипотензию

эритроцитов

тромбоцитов

мононуклеаров

плазмы

возможно при последовательном окрашивании сначала внутриклеточных, а потом антигенов поверхностных

возможно при последовательном окрашивании сначала поверхностных, а потом внутриклеточных антигенов

невозможно

возможно при одновременном окрашивании внутриклеточных и поверхностных антигенов

бактериальная инфекция

аллореактивность трансплантата

токсичность циклоспорина

печёночная недостаточность

разное соотношение различных типов клеток после проведения пробоподготовки для разных методов исследования

меньшее разведение кровью материала для иммунофенотипирования

более субъективные алгоритмы анализа данных проточной цитометрии

возможность более точного определения различий между опухолевыми клетками и нормальными В-предшественниками при применении иммунофенотипирования

более субъективные алгоритмы анализа данных проточной цитометрии

дифференцировку опухолевых клеток под действием проводимой терапии с постепенной потерей признаков клеток-предшественников

более широкие возможности применения математических алгоритмов анализа данных ПЦР

более высокий уровень стандартизации количественной ПЦР

ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза

экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток

опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны

наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников

ранний Т-линейный иммунофенотип сочетается с отсутствием антигенов других линий гемопоэза

экспрессия CD5 определяется на более чем 90% опухолевых клеток

опухолевые клетки не экспрессируют CD1a и CD8-положительны

наряду с ранним Т-линейным фенотипом опухолевые клетки экспрессируют как минимум один миелоидный антиген, или маркер клеток-предшественников

Анти-НВх

Анти-НВс

Анти-HBs

Анти-ВГС

невозможно

возможно только при использовании специальных настроек флуоресцентных датчиков

возможно при использовании соответствующего калибровочного материала

возможно только при использовании специального программного обеспечения

гемолитической анемии

наследственной тромбофилии

наследственной порфирии

антифосфолипидного синдрома

стандартного набора реагентов для мембранного окрашивания

реагента для перфорирования мембраны

сочетания реагентов для фиксации клетки и полного лизиса мембраны

сочетания реагентов для фиксации клетки и перфорирования мембраны

зависит не только от функции тромбоцитов, но и возраста, гематокрита, особенностей сосудистой стенки и техники оператора

обладает чувствительностью, сравнимой с проточной цитофлуориметрией тромбоцитов

является обязательным тестом

рутинно применяется у взрослых пациентов

наследственного сфероцитоза

внутриклеточного гемолиза

внутрисосудистого гемолиза

железодефицитной анемии

возможно, при этом проще в проведении, по сравнению со стандартными методиками

невозможно

возможно, проще в проведении, но дорого, по сравнению со стандартными методиками

возможно, но более дорого и сложно в проведении, по сравнению со стандартными методиками

прогнозировать скорость восстановления только эритропоэза

оценивать функциональную активность гемопоэтических предшественников

прогнозировать приживление трансплантата

мониторировать химеризм после трансплантации

1

10

0,1

0,01

появлением в костном мозге ранних нормальных Т-линейных предшественников

изменением нормальной очередности смены экспрессии антигенов миелоидными клетками

коэкспрессией миелоидных антигенов нормальными В-линейными предшественниками

большим количеством НК-клеток

коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными В-линейными предшественниками

коэкспрессией Т-линейных антигенов нормальными миелоидными предшественниками

наличием в трансплантате большого количества гамма/дельта-Т-клеток

появлением в костном мозге нормальных Т-линейных предшественников

только мужчинам

только реципиентам до 18 лет

всем донорам и реципинентам

только женщинам детородного возраста

по предписанию трансфузиолога

по желанию донора

при наличии внутреннего приказа отделения заготовки крови и ее компонентов

в обязательном порядке

изоосмотических глюкозированных растворов и кристаллоидных кровезаменителей

среднемолекулярных коллоидных растворов

низкомолекулярных коллоидных растворов

растворов альбумина

обязательном восполнении кровопотери на 50% эритроцитсодержащими трансфузионными средами

инфузии кристаллоидных и коллоидных растворов в объеме 20-30% от величины кровопотери

обязательном восполнении кровопотери на 40% эритроцитсодержащими трансфузионными средами

переливании консервированной донорской крови по принципу «капля за каплю»

2:1

1:1

1:3

1:2