Вопросы с ответами

Фармация

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по фармации

12 014
9 567 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания
  • Ответ проверен

    1503

    При хранении эфира диэтилового образуются примеси, наличие которых необходимо определять до выполнения фармакопейного анализа

    1. кислота уксусная

    2. спирт этиловый

    3. перекисные соединения

    4. кислота муравьиная

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причина изменения химического состава и внешнего вида при неправильном хранении магния сульфата

    1. восстановление

    2. окисление

    3. гидролиз соли

    4. выветривание кристаллизационной воды

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной агрегативной неустойчивости нестабилизированных суспензий гидрофобных веществ является

    1. наличие адсорбционно-сольватного слоя на границе раздела фаз

    2. различная плотность дисперсионной среды и дисперсной фазы

    3. большой запас свободной поверхностной энергии на границе раздела фаз

    4. электростатическое отталкивание частиц

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной несовместимости эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

    1. сорбция водяных паров

    2. несмешиваемость

    3. коагуляция

    4. высаливание

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является

    1. снижение температуры плавления смеси

    2. твердофазные взаимодействия

    3. повышенная сорбция водяных паров

    4. образование эвтектической смеси

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является

    1. снижение температуры плавления смеси

    2. сорбция диоксида углерода

    3. сорбция водяных паров

    4. образование эвтектической смеси

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Пробиотики, реализуемые в аптеке содержат

    1. полезные для человека непатогенные и нетоксикогенные живые микроорганизмов, нормализующие микрофлору кишечника

    2. энтеросорбенты, осуществляющие связывание экзо- и эндогенных веществ в ЖКТ путём адсорбции

    3. диетические добавки и витаминные комплексы

    4. компоненты пищи, которые не перевариваются и не усваиваются в верхних отделах желудочно-кишечного тракта, но ферментируются микрофлорой толстого кишечника человека и стимулируют её рост и жизнедеятельность

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проведение в российской федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории рф относится к полномочиям

    1. организаций-производителей ЛП

    2. органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

    3. аптечных организаций

    4. федеральных органов исполнительной власти

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проведение мониторинга безопасности лп для медицинского применения возложено на

    1. Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и её территориальные органы (Росздравнадзор)

    2. органы исполнительной власти в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации

    3. Федеральную службу по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и её территориальные органы (Роспотребнадзор)

    4. Министерство здравоохранения Российской Федерации

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка доз в глазных каплях

    1. проводится только для ядовитых веществ

    2. не проводится

    3. проводится для новорожденных и детей до года

    4. проводится в ненормированных прописях

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка качества лекарственного препарата по показателю «описание» направлена на определение соответствия цвета, запаха

    1. вида упаковки

    2. наличия инструкции

    3. агрегатного состояния

    4. наличия символики

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка качества лекарственного препарата по показателю «упаковка» направлена на определение

    1. наличия предупредительной информации

    2. наличия символики

    3. соответствия указанного вида упаковки (первичной и вторичной)

    4. наличия инструкции

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка качества укупорки изготовленного лекарственного препарата осуществляется в рамках контроля

    1. приемочного

    2. физического

    3. органолептического

    4. химического

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка качества укупорки изготовленной лекарственной формы относится к

    1. органолептическому контролю

    2. физическому контролю

    3. опросному контролю

    4. химическому контролю

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка наличия механических включений в глазных каплях реализуется в ходе контроля

    1. опросного

    2. органолептического

    3. физического

    4. химического

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка правильности оформления сопроводительных документов является частью контроля

    1. физического

    2. при отпуске

    3. письменного

    4. приемочного

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка температуры и влажности воздуха в помещениях хранения лекарственных средств должна происходить

    1. один раз в квартал

    2. ежемесячно

    3. еженедельно

    4. ежедневно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверка температуры и влажности воздуха впомещениях хранения лекарственных средств должна происходить

    1. еженедельно

    2. один раз в квартал

    3. ежемесячно

    4. ежедневно

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверяют при физическом контроле жидких лекарственных форм

    1. цвет, запах, отсутствие механических примесей

    2. однородность смешения

    3. общий объем

    4. массу отдельных доз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проверяют при физическом контроле порошков

    1. однородность смешивания

    2. общий объем

    3. отсутствие механических примесей

    4. массу отдельных доз

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Провизор при обнаружении механических включений в растворе для инъекций после стерилизации должен

    1. профильтровать и простерилизовать повторно

    2. профильтровать в чистые флаконы и отпустить с предупреждением «Срок годности 1 сутки!»

    3. профильтровать в асептических условиях и отпустить с этикеткой «Приготовлено асептически»

    4. приготовить другой раствор

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Программа производственного контроля в аптеке разрабатывается с целью

    1. соблюдения трудовой дисциплины

    2. соблюдения правил отпуска товаров аптечного ассортимента

    3. обеспечения санитарно-эпидемиологических критериев безопасности реализуемых товаров

    4. соблюдения технологии изготовления лекарственных форм

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Прогулом считается

    1. отсутствие на рабочем месте без уважительных причин более двух часов подряд в течение рабочего дня

    2. отсутствие на рабочем месте без уважительных причин в течение всего рабочего дня

    3. опоздание более чем на 15 минут

    4. отсутствие на рабочем месте без уважительных причин более четырех часов подряд в течение рабочего дня

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продолжительность мочегонного эффекта фуросемида при приеме внутрь составляет (в часах)

    1. 6

    2. 12

    3. 20

    4. 48

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продолжительность основного отпуска за один календарный год составляет

    1. 24 календарных дней

    2. 14 календарных дней

    3. 1 месяц

    4. 28 календарных дней

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продолжительность хранения простерилизованных высушенных пробок в биксах (в сутках)

    1. 2

    2. 6

    3. 1

    4. 3

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продуктом взаимодействия первичной ароматической аминогруппы с нитритом натрия является

    1. нитрозосоединение

    2. гидразид

    3. соль диазония

    4. азид

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продуктом конденсации спирта и кислоты карбоновой является

    1. сложный эфир

    2. циклический уреид

    3. простой эфир

    4. амид

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Продукция одного наименования, поступившая по одному сопроводительному документу

    1. порция

    2. партия

    3. серия

    4. фракция

    Показать полность
  • Ответ проверен

    1503

    Проинформируйте пациента, какая группа антибиотиков обладает ототоксическими свойствами

    1. тетрациклины

    2. макролиды

    3. аминогликозиды

    4. цефалоспорины

    Показать полность