Фармация
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по фармации
-
Ответ проверен 1503 Все лекарственные формы, предназначенные для новорожденных и детей до 1 года, подвергаются
-
полному химическому контролю обязательно
-
полному химическому контролю выборочно
-
качественному анализу
-
количественному анализу
-
-
Ответ проверен 1503 Все стадии изготовления препаратов для инъекций и инфузий регистрируются в журнале
-
регистрации режимов стерилизации исходных ЛС, изготовленных ЛП, вспомогательных материалов, посуды и прочих материалов
-
лабораторном и фасовочном
-
регистрации результатов органолептического, физического и химического контроля ЛП, изготовленных по рецептам, требованиям и в виде внутриаптечной заготовки, концентрированных растворов, тритураций, спирта этилового и фасовки ЛС
-
регистрации результатов контроля отдельных стадий изготовления ЛП для инъекций и инфузий
-
-
Ответ проверен 1503 Все экстемпоральные лекарственные препараты подвергаются внутриаптечному контролю
-
физическому
-
письменному
-
химическому
-
органолептическому контролю на вкус
-
-
Ответ проверен 1503 В сложных порошках между слоями некрасящих веществ вводят красящие вещества
-
меди сульфат
-
ксероформ
-
рибофлавин
-
дерматол
-
-
Ответ проверен 1503 В случае аварийной ситуации фармацевт должен
-
соблюдать план эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия
-
пользоваться огнетушителями
-
убрать одежду и обувь в специальный шкаф
-
убедиться в неисправности оборудования
-
-
Ответ проверен 1503 В случае выявления в процессе работы неисправности приборов и оборудования фармацевт должен
-
сообщить персоналу аптеки
-
привлечь сотрудников аптеки к устранению неисправности
-
самостоятельно устранить неисправность
-
известить руководителя аптеки
-
-
Ответ проверен 1503 В случае, если при проведении приёмочного контроля возникают сомнения в качестве лс, то
-
проводится анализ образцов ЛП провизором-аналитиком аптеки, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
-
образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП размещаются по местам хранения
-
образцы направляются в испытательную лабораторию, а ЛП изолируются с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»
-
ЛП размещаются по местам хранения
-
-
Ответ проверен 1503 В случае использования концентрированных растворов в паспорте письменного контроля указываются их состав, концентрация и
-
дата анализа
-
фамилия изготовившего
-
взятый объем
-
дата изготовления
-
-
Ответ проверен 1503 В случае нарушения целостности упаковки продуктов детского, диетического питания, бад, они подлежат
-
утилизации
-
возврату поставщику
-
уценке
-
списанию
-
-
Ответ проверен 1503 В случае необходимости уничтожение лс производится
-
поставщиком
-
организациями, имеющими соответствующую лицензию
-
сотрудниками аптеки
-
сотрудниками Росздравнадзора
-
-
Ответ проверен 1503 В случае несоответствия фактического наличия товаров или отклонения по качеству данным, указанным в сопроводительных документах, в аптечной организации должен составляться акт
-
приёмный
-
о приёмке товара, поступившего без счета поставщика
-
об установленном расхождении по количеству и качеству при приемке товарно-материальных ценностей
-
рекламационный
-
-
Ответ проверен 1503 В случае отсутствия массы суппозиторной основы в прописи, изготавливают вагинальный суппозиторий массой
-
6,0
-
4,0
-
3,0
-
1,5
-
-
Ответ проверен 1503 В случае отсутствия методов контроля качества лекарственных препаратов, установленных фармакопейной статьей, изготовление лекарственных форм, предназначенных для применения у новорожденных детей и детей до 1 года
-
осуществляется под наблюдением провизора-аналитика
-
не допускается
-
допускается
-
допускается по разрешению заведующего аптекой
-
-
Ответ проверен 1503 В случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарс
-
Главное управление МВД по контролю за оборотом НС и ПВ
-
Минздрав РФ
-
Росздравнадзор
-
Роспотребнадзор
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии дисперсологической классификации различают
-
золи и суспензии
-
комбинированные и простые системы
-
системы с жидкой дисперсионной средой и без нее
-
свободнодисперсные и связнодисперсные системы
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в российской федерации» профессиональные некоммерческие организации не имеют права принимать участие в
-
разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил
-
аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий
-
назначении руководителей фармацевтических организаций
-
разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с 61-фз «об обращении лекарственных средств» не запрещается продажа
-
ЛП, незарегистрированных для применения в РФ
-
ЛС аптечного изготовления
-
фальсифицированных ЛС
-
контрафактных ЛС
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с государственной фармакопеей при отсутствии указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульсии берут масла (в граммах)
-
25,0
-
10,0
-
5,0
-
20,0
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф xiii капли глазные, представленные масляными растворами, дополнительно контролируют по показателю
-
кислотное число
-
прозрачность
-
цветность
-
рН
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф xiii по пункту «описание» приводят сведения
-
о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде
-
которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственной форме
-
характеризующие потребительские свойства товара
-
подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф однородность суппозиториев визуально определяют,
-
рассмотрев предварительно деформированную массу
-
сделав поперечный срез
-
сделав продольный срез
-
изучив поверхность суппозитория
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф рф xiii издания листья красавки стандартизируют по содержанию суммы алкалоидов в пересчёте на
-
гиосциамин
-
скополамин
-
берберин
-
гиндарин
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья кориандра посевного проводят по содержанию
-
сапонинов
-
витаминов
-
флавоноидов
-
эфирного масла
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья мяты перечной проводят по содержанию
-
эфирного масла
-
витаминов
-
сапонинов
-
полисахаридов
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф рф xiii издания стандартизацию сырья шалфея лекарственного проводят по содержанию
-
эфирного масла
-
витаминов
-
полисахаридов
-
флавоноидов
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с гф рф xiii издания траву зверобоя стандартизуют по содержанию
-
антраценпроизводных
-
каротиноидов
-
флавоноидов
-
дубильных веществ
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с законом российской федерации от 07.02.1992 №2300-1 «о защите прав потребителей», потребителем является
-
юридическое лицо, имеющее намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
-
гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) исключительно для личных, семейных, домашних и иных нужд
-
гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести товары (работы, услуги) для предпринимательских целей
-
тот, кто использует товар по назначению
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с законом российской федерации от 07.02.1992 № 2300-1 «о защите прав потребителей» реализация товара
-
возможна до истечения срока годности
-
возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства товара
-
возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
-
невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока годности
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение допускается
-
при частоте уборки не реже 1 раза в неделю
-
без ограничений
-
в непроизводственных помещениях
-
в производственных помещениях
-
-
Ответ проверен 1503 В соответствии с концепцией гидрофильно-липофильного баланса эмульгаторы с низкими значениями (3-6) относят к эмульгаторам
-
повышающим растворимость липофильных биологически активных веществ
-
повышающим растворимость гидрофильных биологически активных веществ
-
обратного типа, стабилизирующим эмульсии в/м
-
прямого типа, стабилизирующим эмульсии м/в
-