1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Фармация
Вопросы с ответами

Фармация

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по фармации

12 015
9 568 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    Совокупность факторов производственной среды и трудового процесса, оказывающих влияние на работоспособность и здорове работника называется

    1. безопасность труда

    2. система управления охраной труда

    3. условия труда

    4. охрана труда

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Совокупностью потребительских и стоимостных характеристик товара, определяющих его сравнительные позиции на рынке сбыта, является

    1. ценовой конкуренцией

    2. жизненным циклом

    3. неценовой конкуренцией

    4. конкурентоспособность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в рф», к фармацевтическим организациям отнесены

    1. центры фармацевтической информации

    2. аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

    3. центры контроля качества ЛП

    4. контрольно-аналитические лаборатории

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно государственной фармакопее российской федерации показателем технологических испытаний многодозовых лекарственных форм для парентерального применения является

    1. извлекаемый объем

    2. удельная электропроводность растворителя

    3. удельное сопротивление растворителя

    4. мутность

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно государственной фармакопее российской федерации при проведении технологических испытаний невидимыми механическими включениями в жидких парентеральных лекарственных формах считают частицы размером (в мк)

    1. более 200

    2. 500-600

    3. более 100

    4. 100 и менее

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно гф xiii к основным методам расчета концентрации анализируемого вещества по хроматографическим данным не относится метод

    1. внешнего стандарта

    2. внутреннего стандарта

    3. градуировочного графика

    4. нормирования

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно гф под названием «вода», если нет особых указаний, следует понимать воду

    1. очищенную

    2. родниковую

    3. питьевую

    4. деминерализованную

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно действующим приказам мз рф качество лс аптечного изготовления оценивают условным термином

    1. забраковано

    2. отлично

    3. хорошо

    4. удовлетворяет

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно законодательству рф к обращению лекарственных средств не относится

    1. разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества

    2. распространение ЛС

    3. перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама

    4. производство, изготовление, хранение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно нормативным документам ко 2 категории относятся помещения аптечных организаций, предназначенные для хранения

    1. только психотропных веществ списка III

    2. 3-месячного или 6-месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

    3. месячного запаса наркотических средств и психотропных веществ

    4. стратегического запаса наркотических средств и психотропных веществ

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласноположению о лицензировании фармацевтической деятельности фармацевтическая деятельность не включает следующие работы и услуги в сфере обращения лп для медицинского применения

    1. розничная торговля, отпуск, изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

    2. перевозка лекарственных средств (лекарственных препаратов) для медицинского применения

    3. распространение лекарственных препаратов

    4. оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно правилам пользования фармакопейными статьями под «тёплой» подразумевают температуру (°c)

    1. 18-20

    2. 40-50

    3. 35-37

    4. 36-38

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказам мз рф № 751н от 26.10.15 и № 214 от 16.07.97 органолептический контроль в аптеке проводят

    1. выборочно

    2. обязательно

    3. периодически

    4. в случае сомнения в качестве ЛС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказам мз рф № 751н от 26.10.15 и мз рф № 214 от 16.07.97 результаты органолептического контроля

    1. отмечают в ППК

    2. заносят в соответствующий журнал по форме, утвержденной действующими приказами МЗ РФ

    3. заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

    4. запоминают

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказам минздрава россии от 16.07.1997 № 214 и от 21.10.2015 № 751н при приёмочном контроле по показателю маркировка у каждого лс особое внимание уделяют соответствию маркировки упаковки

    1. первичной и групповой

    2. групповой и транспортной

    3. первичной, вторичной и групповой

    4. вторичной и групповой

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказу № 751н от 26.10.2015 г. на этикетках для глазных капель и глазных мазей должна быть отпечатана предупредительная надпись

    1. «Хранить в защищенном от света месте»

    2. «Беречь от детей»

    3. «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»

    4. «Хранить в прохладном месте»

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказу № 751н химический контроль заключается в оценке качества изготовления лекарственных препаратов по показателям

    1. испытание на чистоту лекарственных средств

    2. испытание на растворимость лекарственных средств

    3. испытание на прозрачность и цветность лекарственных средств

    4. качественный и количественный анализ лекарственных средств

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказу мз рф №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» — «клинико-фармакологическая статья лп» представляет собой документ

    1. официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

    2. официальный, отражающий совокупность клинико — фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

    3. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

    4. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказу мз рф №88 от 26.03.2001 «о введении в действие отраслевого стандарта «гислс. основные положения» — «формулярная статья лс » представляет собой документ

    1. официальный, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

    2. нормативный, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

    3. официальный, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС

    4. официальный, отражающий совокупность клинико — фармакологических данных, характеризующих эффективность и безопасность ЛП

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно приказу мз рф от 21.10.2015 №751н результаты качественного анализа лекарственных средств при заполнении штангласса в ассистентской комнате заносят

    1. в журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность

    2. в ППК

    3. в лабораторный журнал

    4. запоминают

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно ст. 56 федерального закона 61-фз «об обращении лекарственных средств» не имеют право осуществлять изготовление лекарственных препаратов

    1. индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

    2. медицинские организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленные подразделения, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

    3. аптечные организации, имеющие лицензию на фармацевтическую деятельность

    4. ветеринарные аптечные организации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно федеральному закону от 28.12.2009 № 381-фз «об основах государственного регулирования торговой деятельности в российской федерации» оптовая торговля представляет собой

    1. систему мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи или потребления

    2. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с осуществлением предпринимательской деятельности

    3. вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и иным подобным использованием

    4. продажу товаров и оказание услуг за определённый период

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Согласно фз № 61 «об обращении лс» информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту врача, не может содержаться в

    1. инструкциях по применению лекарственных препаратов

    2. монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах

    3. публикациях и объявлениях СМИ

    4. специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Содержание изотонирующих и стабилизирующих веществ при анализе глазных капель определяют

    1. до и после стерилизации

    2. до стерилизации

    3. не определяют

    4. после стерилизации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Содержание хлороводорода в хлористоводородной кислоте разведенной определяют методом

    1. алкалиметрии

    2. йодометрии

    3. комплексонометрии

    4. ацидиметрии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Содержание этикетки лекарственного препарата, изготовленного для населения

    1. наименование аптечной организации, подробный способ применения

    2. подписи изготовившего, проверившего, отпустившего, наименование аптечной организации

    3. название отделение стационара, наименование аптечной организации

    4. способ применение с указанием «Внутреннее», «Наружное», наименование аптечной организации

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соки относят к группе фитопрепаратов

    1. максимально очищенных

    2. комбинированных

    3. индивидуальных веществ

    4. суммарных

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Соли натрия окрашивают бесцветное пламя горелки в цвет

    1. карминно-красный

    2. зелёный

    3. жёлтый

    4. фиолетовый

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сольваты представляют собой

    1. молекулярные комплексы, которые в кристаллической решётке содержат молекулы растворителя при определённом стехиометрическом соотношении вещества и растворителя

    2. продукты присоединения воды к неорганическим и органическим веществам

    3. твёрдые тела, в которых атомы расположены закономерно, образуя трехмерно-периодическую укладку

    4. сложные вещества, которые в водных растворах диссоциируют на катионы металлов и атомы кислотных остатков

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    Сообщение в рекламе о свойствах и характеристиках лп допускается в пределах показаний, содержащихся в

    1. рекламных материалах

    2. инструкциях по применению

    3. СМИ

    4. информации медицинских представителей

    Показать полность