Эндокринология
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами по эндокринологии
-
Ответ проверен 1503 Выявление триады уиппла у пациента без сахарного диабета требует исключения
-
инсулиномы
-
гастриномы
-
випомы
-
глюкагономы
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление триады уиппла у пациента с установленной пролактиномой может свидетельствовать о вероятном наличии
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1
-
синдрома Кернса–Сейра
-
синдрома DIDMOAD
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление триады уиппла у пациента с установленным первичным гиперпаратиреозом может свидетельствовать о вероятном наличии
-
синдрома DIDMOAD
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома Кернса–Сейра
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление увеличения уровня кальция и паратгормона крови у пациента с установленной випомой может свидетельствовать о вероятном наличии
-
синдрома Кернса–Сейра
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома DIDMOAD
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление увеличения уровня кальция и паратгормона крови у пациента с установленной пролактиномой может свидетельствовать о вероятном наличии
-
синдрома DIDMOAD
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1
-
синдрома Кернса–Сейра
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление увеличенного уровня кальцитонина крови у пациента с установленной феохромоцитомой может свидетельствовать о вероятном наличии
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2А
-
синдрома Кернса–Сейра
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома DIDMOAD
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление увеличенного уровня кальцитонина крови у пациента с установленным первичным гиперпаратиреозом может свидетельствовать о вероятном наличии
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2А
-
синдрома Кернса–Сейра
-
синдрома DIDMOAD
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление увеличенного уровня метанефринов суточной мочи у пациента с установленным медуллярным раком щитовидной железы может свидетельствовать о вероятном наличии
-
болезни Гиппеля-Линдау
-
синдрома DIDMOAD
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2А
-
синдрома Кернса–Сейра
-
-
Ответ проверен 1503 Выявление у пациента феохромоцитомы и мутации гена ret требует исключения наличия
-
медуллярного рака щитовидной железы
-
гастриномы
-
соматотропиномы
-
аденокарциномы надпочечников
-
-
Ответ проверен 1503 Гастринома как компонент генетического синдрома наиболее часто встречается в рамках
-
болезни Фабри
-
синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1
-
синдрома DIDMOAD
-
синдрома Кернса–Сейра
-
-
Ответ проверен 1503 Гастропликация является видом операции, направленным на
-
удаление жировых отложений
-
пересадку жировых отложений
-
уменьшение размеров желудка
-
снижение абсорбции пищи в кишечнике
-
-
Ответ проверен 1503 Гастрошунтирование является видом операции, направленным на
-
уменьшение размеров пищевода
-
пересадку жировых отложений
-
удаление жировых отложений
-
снижение абсорбции пищи в кишечнике
-
-
Ответ проверен 1503 Генетическая предрасположенность к подострому тиреоидиту реализуется чаще при носительстве гаплотипа ___ главного комплекса гистосовместимости
-
BW35
-
B8
-
DR3
-
DQ
-
-
Ответ проверен 1503 Геном, ответственным за дифференцировку гонад по мужскому типу является
-
Pit1
-
MEN1
-
SRY
-
PROP1
-
-
Ответ проверен 1503 Гестационный сахарный диабет-это заболевание, характеризующееся гипергликемией, впервые выявленной _____________, но не соответствующей критериям «манифестного» сахарного диабете
-
в течение 1 года после родоразрешения
-
при планировании беременности
-
в раннем послеродовом периоде
-
во время беременности
-
-
Ответ проверен 1503 Гинекомастия на фоне синдрома «возобновленного кормления» в большинстве случаев
-
самостоятельно проходит через 1-2 года
-
требует медикаментозного лечения гинекомастии
-
требует хирургического лечения гинекомастии
-
требует добавления тестостерона
-
-
Ответ проверен 1503 Гиноидное ожирение относится к ________ ожирению
-
экзогенно-конституциональному
-
эндокринному
-
ятрогенному
-
церебральному
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперандрогения яичникового генеза характерна для
-
синдрома поликистозных яичников
-
синдрома резистентных яичников
-
врожденной дисфункции коры надпочечников
-
синдрома Шерешевского-Тернера
-
-
Ответ проверен 1503 Гипергонадотропный гипогонадизм обусловлен
-
врожденной гипоплазией надпочечников
-
первичным поражением гонад
-
повреждением гипофизарной области
-
снижением секреции гипоталамических гормонов
-
-
Ответ проверен 1503 Гипергонадотропный гипогонадизм у женщин характерен для
-
синдрома поликистозных яичников
-
врожденной дисфункции коры надпочечников
-
преждевременной недостаточности яичников
-
гиперпролактинемии
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперестезия у пациента с сахарным характерна для
-
ишемической формы синдрома диабетической стопы
-
болевой формы диабетической нейропатии
-
ХБП С4,5
-
компенсированного гипотиреоза в исходе аутоиммунного тиреоидита
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперкальциемия – противопоказание для применения
-
алендроновой кислоты
-
деносумаба
-
золедроновой кислоты
-
терипаратида
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперкортицизм в составе генетических синдромов наиболее часто встречается в рамках
-
синдрома DIDMOAD
-
комплекса Карни
-
болезни Фабри
-
синдрома Кернса–Сейра
-
-
Ответ проверен 1503 Гипернатриемия, гипокалиемия и гипоренинемия являются характерными изменениями для таких эндокринных нарушений, как
-
первичный гиперальдостеронизм и гипертоническая форма ВДКН
-
надпочечниковая недостаточность и сольтеряющая форма ВДКН
-
надпочечниковая недостаточность и гипертоническая форма ВДКН
-
первичный гиперальдостеронизм и сольтеряющая форма ВДКН
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперпигментация кожи и слизистых
-
характерна для первичной, но не для вторичной формы надпочечниковой недостаточности
-
характерна для вторичной, но не для первичной формы надпочечниковой недостаточности
-
характерна и для первичной, и для вторичной форм надпочечниковой недостаточности
-
не характерна ни для первичной, ни для вторичной форм надпочечниковой недостаточности
-
-
Ответ проверен 1503 Гиперпигментация кожи и слизистых характерна для
-
первичной формы надпочечниковой недостаточности и обусловлена снижением синтеза АКТГ и других пептидов проопиомеланокортина
-
вторичной формы надпочечниковой недостаточности и обусловлена снижением синтеза АКТГ и других пептидов проопиомеланокортина
-
первичной формы надпочечниковой недостаточности и обусловлена усилением синтеза АКТГ и других пептидов проопиомеланокортина
-
вторичной формы надпочечниковой недостаточности и обусловлена усилением синтеза АКТГ и других пептидов проопиомеланокортина
-
-
Ответ проверен 1503 Гиповолемией, требующей назначения коллоидных плазмозаменителей, при лечении диабетического кетоацидоза считается
-
систолическое АД 100 мм рт.ст.
-
центральное венозное давление> 12 cм водн.cт.
-
уровень центрального венозного давления 5-12 cм водн.cт.
-
систолическое АД < 80 мм рт.ст.
-
-
Ответ проверен 1503 Гипогликемическое состояние развивается при
-
обильной водянистой диарее
-
длительной лихорадке
-
повторной изнуряющей рвоте
-
длительной задержке мочи
-
-
Ответ проверен 1503 Гипогликемическое состояние связано с
-
повышением уровня глюкозы
-
повышением уровня альфа-трипсина
-
снижением уровня глюкозы
-
снижением уровня альфа-трипсина
-
-
Ответ проверен 1503 Гипогонадотропный гипогонадизм у женщин характерен для
-
преждевременной недостаточности яичников
-
врожденной дисфункции коры надпочечников
-
синдрома Тернера
-
синдрома Шиена
-