1. Ответы на тесты
  2. Тестирование медработни...
  3. Аккредитация - Ответы (...
  4. Эндокринология
Вопросы с ответами

Эндокринология

Аккредитация - Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала

Тесты с вопросами и ответами по эндокринологии

16 154
2 651 0
Купить ответы PDF Скачать ответы
*Внимание! Все вопросы доступны на сайте, После покупки вам будут доступны вопросы в *.PDF для скачивания

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении манифестного сахарного диабета во время беременности

    1. соблюдение строгих ограничений в пище, в основном за счет углеводов

    2. показана инициация базис-болюсной инсулинотерапии

    3. необходимо повторное проведение перорального теста на фоне соблюдения диеты

    4. необходимо назначение пероральных сахароснижающих препаратов

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении миксом сердца, кожи и слизистых, голубых невусов и cоматотропиномы целесообразно исследование уровня кортизола

    1. крови утром

    2. крови в пробе с 1 мг дексаметазона

    3. слюны утром

    4. в ходе пробы с инсулиновой гипогликемией

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в гене ret у пациента с марфаноподобным фенотипом необходимо исследовать уровень

    1. пролактина

    2. метанефринов в суточной моче

    3. кортизола в пробе с 1 мг дексаметазона

    4. кортизола в суточной моче

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в гене ret у пациента с невриномами слизистых необходимо исследовать уровень

    1. пролактина

    2. кортизола в суточной моче

    3. метанефринов в суточной моче

    4. кортизола в пробе с 1 мг дексаметазона

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 609 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на первичный гиперпаратиреоз с возраста ______ лет

    1. 16

    2. 20

    3. 11

    4. 25

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 634 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на феохромоцитому с возраста ______ лет

    1. 20

    2. 11

    3. 25

    4. 16

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 634 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано

    1. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    2. назначение супрессивной терапии левотироксином

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    4. ежегодное динамическое наблюдение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 883 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на первичный гиперпаратиреоз с возраста ______ лет

    1. 25

    2. 20

    3. 16

    4. 11

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 883 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано

    1. назначение супрессивной терапии левотироксином

    2. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет года

    3. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    4. ежегодное динамическое наблюдение

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 918 гена ret рекомендовано выполнение скрининга на феохромоцитому с возраста ______ лет

    1. 16

    2. 25

    3. 11

    4. 20

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении мутации в кодоне 918 гена ret у ребенка с интактной щитовидной показано

    1. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 5 лет

    2. назначение супрессивной терапии левотироксином

    3. ежегодное динамическое наблюдение

    4. выполнение тотальной тиреоидэктомии до возраста 1 года

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении образования надпочечника неопределенного злокачественного потенциала по данным компьютерной томографии для принятия решения о дальнейшей тактике ведения необходимо проведение

    1. сцинтиграфии с IMBG

    2. МСКТ через 12 месяцев

    3. ПЭТ-КТ с 18ФДГ

    4. МРТ с контрастным усилением

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении первичного гиперпаратиреоза и гастриномы целесообразно исследование мутаций в гене

    1. VHL

    2. RET

    3. MEN1

    4. PRKAR1A

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности и гипопаратиреоза у пациента целесообразно определение мутации в гене

    1. VHL

    2. AIP

    3. AIRE

    4. FOXP3

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента c гипоплазией эмали целесообразно определение мутации в гене

    1. AIRE

    2. FOXP3

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента с кандидозом кожи и слизистых целесообразно определение мутации в гене

    1. RET

    2. AIRE

    3. VHL

    4. AIP

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении первичной надпочечниковой недостаточности у пациента с кандидозом слизистых и гипоплазией эмали целесообразно определение уровня

    1. инсулина крови

    2. метанефринов в суточной моче

    3. общего кальция крови

    4. копептина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении роста опухоли у пациентки с пролактиномой во время беременности показано

    1. проведение лучевой терапии

    2. возобновление медикаментозной терапии агонистами дофамина

    3. назначение аналогов соматостатина

    4. прерывание беременности

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении соматотропиномы у пациента с установленной мутацией в гене cdkn1b целесообразно определение

    1. инсулина

    2. паратгормона и кальция крови

    3. гастрина

    4. кортизола крови утром

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении узлового зоба по данным пальпации щж (щитовидной железы) рекомендовано проведение

    1. исследования уровня тиреоглобулина

    2. тонкоигольной аспирационной биопсии

    3. УЗИ ЩЖ

    4. сцинтиграфии

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента гипогликемии, высокого уровня инсулина крови в сочетании с низким уровнем с-пептида, проинсулина и β-гидроксибутирата следует подозревать

    1. инсулиному

    2. паранеопластическую гипогликемию

    3. прием препаратов сульфонилмочевины

    4. экзогенное введение инсулина

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента инсулиномы и первичного гиперпаратиреоза высока вероятность наличия

    1. комплекса Карни

    2. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 1

    3. синдрома множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. болезни Гиппеля-Линдау

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, опухоли внутреннего уха и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать

    1. болезнь Гиппеля — Линдау

    2. комплекс Карни

    3. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    4. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, цистаденомы придатка яичка и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать

    1. комплекс Карни

    2. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    3. болезнь Гиппеля — Линдау

    4. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента кисты поджелудочной железы, гемангиобластомы цнс, ангиом сетчатки, цистаденомы широкой связки и нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы следует подозревать

    1. комплекс Карни

    2. синдром Мак-Кьюна-Олбрайта

    3. болезнь Гиппеля — Линдау

    4. синдром множественной эндокринной неоплазии тип 2

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента медуллярного рака щитовидной железы и мутации гена ret следует провести обследование на предмет наличия

    1. гастриномы

    2. аденокарциномы надпочечников

    3. первичного гиперпаратиреоза

    4. тиреотропиномы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента с гемангиобластомами цнс мутации гена vhl необходимо исключение наличия

    1. феохромоцитомы

    2. кортикотропиномы

    3. медуллярного рака щитовидной железы

    4. первичного гиперпаратиреоза

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента с гемангиобластомами цнс мутации гена vhl необходимо исследование уровня

    1. пролактина крови

    2. кортизола слюны утром

    3. метанефринов в суточной моче

    4. инсулина крови натощак

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента синдрома кернса–сейра целесообразно исключение

    1. многоузлового зоба

    2. сахарного диабета

    3. гастриномы

    4. фолликулярного рака щитовидной железы

    Показать полность

  • Ответ проверен

    1503

    При выявлении у пациента триады уиппла в сочетании с высоким уровнем инсулина, с-пептида, проинсулина и низким уровнем β-гидроксибутирата следует подозревать

    1. наличие гастриномы

    2. паранеопластическую гипогликемию

    3. введение экзогенного инсулина

    4. наличие инсулиномы

    Показать полность