Должность Эмбриолог
Аккредитация
- Ответы (ВПО)
для Высшего Медицинского Персонала
Тесты с вопросами и ответами для эмбриолога
-
Ответ проверен 1503 Блестящая оболочка состоит из
-
гликопротеинов
-
сахаров
-
липидов
-
нуклеиновых кислот
-
-
Ответ проверен 1503 Больше всего ткани для эмбриологического исследования изымается из яичка при выполнении
-
микродиссекционной биопсии яичка (micro-TESE)
-
пункционной аспирационной биопсии яичка (TESA)
-
открытой тестикулярной экстракции сперматозоидов (TESE)
-
биопсии яичка режущей иглой типа TruCut
-
-
Ответ проверен 1503 В 1885 году а. вейсман предложил концепцию
-
зародышевого узелка
-
зародышевой плазмы
-
зародышевых листков
-
преморфизма
-
-
Ответ проверен 1503 Вакуоли могут располагаться
-
в цитоплазме и полярном тельце
-
только в полярном тельце
-
в прилегающих к зоне пеллюцида клетках кумулюса
-
в зоне пеллюцида
-
-
Ответ проверен 1503 В асептических помещениях приток воздуха должен
-
быть равным вытяжке
-
преобладать над вытяжкой
-
преобладать над атмосферным давлением
-
преобладать над вытяжкой, но только в момент проведения инвазивных процедур
-
-
Ответ проверен 1503 В гипоосмолярных условиях при проведении теста на жизнеспособность сперматозоидов у
-
живых сперматозоидов хвостик скручивается
-
живых сперматозоидов хвостик расправляется
-
мертвых сперматозоидов хвостик скручивается
-
мертвых сперматозоидов хвостик расправляется
-
-
Ответ проверен 1503 Вероятность рождения ребенка со сросшимися пальцами в семье, где у одного из родителей отмечается синдактилия (доминантный тип наследования), составляет
-
50:50
-
10:90
-
40:60
-
30:70
-
-
Ответ проверен 1503 В естественном цикле стимулирует дозревание и овуляцию доминантного фолликула пик таких гормонов, как
-
эстрадиол, ЛГ
-
ХГ, ЛГ
-
эстрадиол, ФСГ
-
ФСГ, ЛГ
-
-
Ответ проверен 1503 В естественных условиях оплодотворение у человека происходит в
-
матке
-
средней трети маточных труб
-
нижней трети маточных труб
-
верхней трети маточных труб
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт на носительство моногенного аутосомно-доминантного заболевания указано: n/a. это означает, что
-
клетки эмбриона несут один патогенный вариант аллели, что приведет к развитию заболевания у ребенка
-
по техническим причинам не удалось выполнить анализ, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
клетки эмбриона несут один патогенный вариант аллели, что соответствует геному здорового носителя
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт на носительство моногенного аутосомно-рецессивного заболевания указано: n/a . это означает, что
-
клетки эмбриона несут один патогенный вариант аллели, что соответствует геному здорового носителя
-
клетки эмбриона несут один патогенный вариант аллели, что приведет к развитию заболевания у эмбриона
-
в ходе исследования выявлен мозаицизм
-
по техническим причинам не удалось выполнить анализ, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(11)x1~2. это означает, что
-
в ходе исследования у эмбриона выявлен мозаицизм
-
эмбрион не содержит эуплоидных клеток
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(1-22)x2,(x)x1,(y)x2. это означает, что
-
эмбрион не имеет потенциала к развитию
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм
-
исследованные клетки анеуплоидные по половым хромосомам
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(1-22)x2,(x,y)x1, значит, исследование выполнено методом
-
массового параллельного секвенирования
-
таргетной амплификации
-
микроматричной сравнительной геномной гибридизации
-
гибридизации in situ
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(1-22)x2,(x,y)x1. это означает, что
-
некоторые хромосомы эмбриона представлены одной копией, что соответствует анеуплоидному набору хромосом
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
проанализированные клетки имеют эуплоидный мужской набор хромосом
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(1-22,x)x2. это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
набор хромосом эмбриона является анеуплоидным
-
проанализированные клетки имеют эуплоидный женский набор хромосом, но не исключен триплоидный набор хромосом 69,ХХ
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(13q33.3qter)x1~2 . это означает, что
-
в ходе исследования выявлен мозаицизм по участку хромосомы 13
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
исследованные клетки характеризуются анеуплоидией по хромосоме 13
-
эмбрион не содержит эуплоидных клеток
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(13)x1~2,(14)x1~2 . это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
эмбрион не содержит эуплоидных клеток
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм по хромосомам 13 и 14
-
все исследованные клетки характеризуются моносомией по хромосомам 13 и 14
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(14q31.3q32.33)x1. это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
в ходе исследования выявлен мозаицизм
-
в ходе исследования выявлена делеция участка хромосомы 14
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(16)x3. это означает, что
-
в ходе исследования выявлен эмбриональный мозаицизм
-
исследованные клетки характеризуются триплоидией
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
исследованные клетки характеризуются трисомией по хромосоме 16
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(3p26.3p22.1)x3. это означает, что
-
эмбрион не имеет потенциала к развитию
-
эмбрион характеризуется мозаицизмом
-
в ходе исследования у эмбриона выявлено три копии участка хромосомы 3
-
исследованные клетки характеризуются триплоидией
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(x)x1,(y)x0. это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
исследованные клетки характеризуются моносомией по одной из половых хромосом
-
проанализированные клетки имеют эуплоидный мужской набор хромосом
-
в ходе исследования выявлен мозаицизм
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: arr(x)x2,(y)x1. это означает, что
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
исследованные клетки анеуплоидные по половым хромосомам
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм
-
исследованные клетки характеризуются триплоидией
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: nuc ish (d21s65,d21s64)×3. это означает, что
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
исследованные клетки характеризуются трисомией по хромосоме 21
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: nuc ish (dxz1×1,dyz3×1,d13s319×2,d18z1×2, d21s64×2). значит, исследование выполнено методом
-
сравнительной геномной гибридизации на ядрах бластомеров
-
гибридизации in situ на стадии интерфазы
-
таргетной амплификации
-
массового параллельного секвенирования
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: nuc ish (dxz1×1,dyz3×1,d13s319×2,d18z1×2, d21s64×2) – это означает, что
-
анеуплоидий по исследованным хромосомам не выявлено
-
в ходе исследования выявлен эмбриональный мозаицизм
-
исследованные клетки имеют анеуплоидный набор хромосом
-
набор хромосом эмбриона является анеуплоидным
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: seq(1-22)cx. это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
эмбрион не содержит половых хромосом
-
в ходе исследования у эмбриона выявлен хаотичный мозаицизм
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: seq(1-22)x2,(x,y)x1. это означает, что
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как неисследованный
-
эмбрион гарантированно состоит только из эуплоидных клеток
-
некоторые хромосомы эмбриона представлены одной копией, что соответствует анеуплоидному набору хромосом
-
проанализированные клетки имеют эуплоидный мужской набор хромосом
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: seq(13)x3. это означает, что
-
исследованные клетки характеризуются трисомией по хромосоме 13
-
исследованные клетки характеризуются триплоидией
-
по техническим причинам не удалось выполнить полный анализ хромосом, эмбрион может быть перенесен как не исследованный
-
в ходе исследования выявлен эмбриональный мозаицизм
-
-
Ответ проверен 1503 В заключении пгт указано: seq(1q31.1q44)x1. это означает, что
-
в ходе исследования у эмбриона был выявлен мозаицизм
-
в ходе исследования выявлена делеция участка хромосомы 1
-
эмбрион не имеет половых хромосом
-
эмбрион не имеет потенциала к развитию
-